Divoká hus je alebo nie je sťahovavý vták. Divoká hus: popis, druhy a zvyky

Málokto vie, že husi nie sú len hydina, ale ich počet zahŕňa aj mnoho odrôd divokých predstaviteľov, ktorí sa zvyčajne pripisujú rodine kačíc, teda kačiek. Aký je rozdiel medzi divými plemenami husí a domácimi? V prvom rade väčšie rozmery, oveľa väčší zobák, dlhý krk a pod. Avšak, pokiaľ ide o poddruh, všetky divé husi alebo husi majú svoje vlastné charakteristiky. Dozvieme sa, aké druhy divých husí existujú.

Rovnako ako domáce vtáky, aj voľne žijúce vtáky trávia viac času nie vo vode, ale na súši. Toto je základný rozdiel medzi týmto vtákom a labuťami a kačicami. Divoké husi sa dokážu rovnako dobre zakoreniť na brehu zdroja sladkej vody aj pri mori.

Stojí za to povedať, že divé husi sú sťahovavé vtáky. Tieto vtáky sa vracajú medzi prvými, keď sneh ešte úplne nezmizol z pôdnej pokrývky. Ak hovoríme o južných smeroch, potom toto obdobie zvyčajne pripadá na koniec jari (marec), ak je severnejšie, potom bližšie k polovici jari, to znamená do apríla.

Počas letu sa vtáky držia v kŕdli, zoraďujú sa do klasického klinu, menej často - háčikom z kŕdľa. Pokiaľ ide o hustotu takéhoto klinu, počet sa môže dramaticky líšiť: od tucta po sto alebo viac. Ak má kŕdeľ oddych, potom celý „vtáčí tím“ odpočíva spolu, čo vždy priťahuje veľa nadšených pohľadov. V čase dosiahnutia cieľa letu už divé husi tvoria spoľahlivé páry.

Dôležitým obdobím pre divé husi je obdobie prelínania, kedy vtáky rozdeľujú skupiny a vedú osamelejší životný štýl. V tejto dobe sa ich príbytkom stávajú odľahlejšie a pokojnejšie miesta, potom je chytanie a lov takmer nemožné: nie je možné chytiť vtáka. Keď sa obdobie prelínania skončí, divé husi sa opäť stanú aktívnymi a zatúlajú sa späť do kŕdľov.

Habitat divých husí

Najčastejšie žijú divé husi v oblastiach, ktoré sú v tesnej blízkosti vody. To môže byť:

• mokré lúky;
• močiare s hustou vegetáciou;
• zálivy ústí riek a ústia riek;
• jazerá, rybníky a pod.

Zistite biotopy konkrétnych druhov divých husí. Začnime s najbežnejšou - sivou husou.

Čo jedáva divá hus

Divoké husi sú vtáky, ktoré patria do kategórie bylinožravcov, to znamená, že sa živia výlučne rastlinnou potravou. Na jar sú to výhonky, ktoré rastú v tesnej blízkosti vody. Vták tiež s potešením žerie to, čo nájde na zemi. Môžu to byť rastliny, ktoré rastú ako prvé, po roztopení snehu a ľadu prichádza s potešením do hry mladá zelená tráva.

V období hniezdenia sa chuťové preferencie divých husí menia. Vtáky si v tomto čase najčastejšie vyberajú rybnicu - toto je názov časti rastlín, ktorá sa nachádza nižšie, bližšie ku koreňu. Po zahniezdení sa strava stáva rovnaká, husi jedia aj písanie blízko vody a malé výhonky.

Funkcie hniezdenia

Divé husi hniezdia prvýkrát v treťom roku života. Miesto na pobyt sa vyberá hneď po lete, no nezačínajú stavať hneď. Stavba začína, keď sa sneh a ľad úplne roztopia. Je pozoruhodné, že všetky stavebné práce vykonáva samica, zatiaľ čo samec obnovuje silu po dlhom lete.

Aké materiály sa používajú na stavbu? Na vytvorenie hniezda sa používajú akékoľvek rastliny, vrátane vodných, môžu to byť aj konáre a palice. Divoký vták nevyhnutne stavia podstielku, pričom na to používa mäkkú trávu.

Keď už hovoríme o akomkoľvek vtákovi, nemožno spomenúť taký koncept ako znášanie vajec. Zvyčajne divá hus znáša naraz až 10 vajec. Odtieň škrupiny bude závisieť od plemena, ale zvyčajne je biela s niekoľkými zelenými škvrnami.

Keď divé husi znášajú vajcia, koľko ich je v jednej znáške? Táto akcia sa zvyčajne vyskytuje v jarnej sezóne, menej často - začiatkom leta. Vajíčka inkubuje iba samica, pričom hniezdo necháva bez dozoru aj na minútu. Ani počas kŕmenia samice divej husi neopúšťajú hniezda, pozerajú sa na ne periférnym videním, pričom vajíčka predtým zakryli trávovou podstielkou.

Kde zimujú vtáky

Už v októbri si môžete byť istí, že vtáky na zimu odleteli. Obdobie odchodu pripadá na začiatok jesene, ak hovoríme o severných regiónoch, v strede - ak ide o vtáky žijúce na juhu. O tom, kde jednotlivé druhy zimujú, sa dozvedáme z klasifikácie divých husí:

Teraz prejdime k viacerým Detailný popis každý poddruh divých husí.

Sivá hus

Tento druh divých husí je rozšírenejší ako ostatné. Na poľovačke sa stáva najčastejšou obeťou. Bežne sa vyskytuje v našich zemepisných šírkach. Tieto vtáky sú považované za predkov domácich husí, ktoré sa chovajú v domoch. Farba ich peria je zvyčajne sivá alebo hnedá, hruď vtáka je biela, rovnaký odtieň je na bruchu. Na druhom z nich je často možné vidieť škvrny.

Geograficky žije hus sivá divá na západe Európy, vyskytuje sa v krajinách bývalého SNŠ, menej často v Afganistane a Španielsku, aj keď súčasne možno pozorovať prípady osídlenia územia až do r. Polarný kruh.

Hus sivá je silný vták, jej hmotnosť je viac ako 4 kg, niektorí jedinci dosahujú hmotnosť 7 kg. Počas lovu je najdôležitejšou charakteristikou jatočná hmotnosť, pretože mäso z divých vtákov má vynikajúce chuťové vlastnosti. Rozmery sú tiež pôsobivé, rast sa môže pohybovať od 60 do 90 cm.

hus fazuľa hus

Toto divoký vták v mnohých ohľadoch podobný šedej, ale v jeho vzhľade sú niektoré funkcie. Takéto vtáky majú tiež šedo-hnedú farbu, ale zároveň majú zobák tmavšieho odtieňa. Na ňom nájdete charakteristickú oranžovú škvrnu, ktorá je jasne viditeľná na fotografiách alebo videách.

Tento vták sa líši od sivej husi vo veľkosti, pretože fazuľová hus je menšia ako jej divoký príbuzný, priemerný ukazovateľ jej hmotnosti je 4,5 kg. V Rusku je hus fazuľová jedným z prvých sťahovavých vtákov, už v prvom jarnom mesiaci sa vracia do svojej domoviny.

Zvyčajným biotopom je tundra a tajga, v zime vtáky odlietajú a uskutočňujú let, ktorého rozsah je južne od východnej časti zemegule.

Biela hus (polárna)

Jeden z najkrajších predstaviteľov divých husí. Vtáčik sa vyznačuje snehovo bielym perím, na ktorom je úhľadne nakreslená čierna kefa. Ich priemerná hmotnosť je asi 4,5 kg, dĺžka tela je v priemere asi 80 cm.V Rusku a susedných krajinách nebude možné stretnúť polárnu hus. Arktída je považovaná za jeho vlasť, presnejšie, žije na Wrangelových ostrovoch. V tejto oblasti je možné vidieť fotografie tohto vtáka.

Suchonská hus

Aj toto plemeno patrí k veľkým, navonok veľmi podobné svojej husi fazuľovej. Charakteristickým znakom je dlhý zobák. Čo sa týka farby suchého nosa, je celkom krásna. Hlavné farby sú sivá a hnedá, pričom spodná časť tela je svetlejšia. Na bokoch sú hnedé značky, čo je nápadné na fotografiách a videách.

Tento poddruh žije v horách a stepiach južnej Sibíri, ako aj v Číne. V Rusku sa sukhonos nachádza v Transbaikalii a regióne Amur, ako aj na ostrove Sachalin.

Zaujímavý fakt. V jednom z miest Číny - Xi'an - bol postavený tehlový múr, ktorý je pagodou pre sťahovavé husi. V súčasnosti je modernizovaný na viacpodlažnú budovu, ktorá má sedem poschodí. Celková výška tejto budovy je 64 m. Ak na ňu vyleziete, otvorí sa vám krásny výhľad na starú časť mesta. Pagoda je pomenovaná Chang'an na počesť legendy o tom, ako chcel Budha zjesť tieto krásne vtáky.

horská hus

Horské husi sa vyznačujú tým, že stúpajú až do rekordnej výšky - 10 000 metrov nad morom, ich rýchlosť letu je tiež vysoká. Vo vynikajúcej hmotnosti sa však nelíšia, priemer je len 3 kg. Názov „horský“ sa vysvetľuje skutočnosťou, že zvyčajný čas biotopu vtákov je v blízkosti hôr, presnejšie v blízkosti horských riek a jazier. Nájdete ich aj na skalách.

Horské divoké husi majú šedú farbu, zatiaľ čo ich hlava a krk sú nevyhnutne biele. Na zadnej strane hlavy je čierny pruh, niekedy niekoľko. Spodok nôh a zobáka je žltý.

kuracia hus

Vzhľad tohto poddruhu je atypický, to isté platí aj o jeho správaní. Toto nie je malý vták, v niektorých prípadoch jeho hmotnosť dosahuje 6 kg. Zároveň je dĺžka tela asi meter. Farba je šedá, po celom tele je veľa bielych škvŕn. Hlava je malá, krk nie je dlhý, zobák je zakrivený, a to je netypické pre akékoľvek plemeno husí. Tiež ich labky sú príliš dlhé a prsty tmavé.

Stojí za to povedať, že tieto husi neradi plávajú, ich let je krátky, väčšina ich pohybov sa odohráva na súši. Obvyklým biotopom je južná Austrália.

Nílska hus

Obvyklým biotopom je Afrika. Tento poddruh žije iba na súši, hoci takéto vtáky sú schopné stavať hniezda na kopcoch. Vták dobre pláva a lieta, ale tieto zručnosti používa veľmi zriedka.

Je pozoruhodné, že farba samice a samca je odlišná: hrudník je sivý, krk je hnedý, hlava je snehovo biela, krídla sú svetlohnedé. Práve toto plemeno husí považujú Egypťania za posvätné. Fotografií s výskytom husi nílskej na tomto kontinente je veľa.

andská hus

Tento poddruh sa tiež považuje za atypický. Na chrbte sú čierne pruhy, možno ich nájsť aj na krku a dokonca aj na krídlach. Jeho zobák a labky sú sfarbené do červena. Andská hus váži trochu: asi 3,5 kg. Tento vták žije v horách Ánd, približná výška je asi 3 km nad morom.

biela hus

Rodiskom tohto vtáka je Aljaška, hoci na mapách môžu byť aj iné značky. Vtáčie perie sú maľované modrastou farbou. Hlava je biela, so sivými škvrnami. V Rusku sa tento druh nachádza iba na polostrove Chukchi. Na obdobie sezónnej migrácie putuje hus biela na západ, presnejšie do západných štátov.

hus

Hus divá je poddruhom husi divej, ktorá patrí do kategórie vodného vtáctva. V mnohom sa podobajú sivým príbuzným, no zároveň majú niekoľko zásadných rozdielov. Prvým je, že husi sú oveľa menšie ako husi sivé. Tiež ich zobák je kratší, krátke labky sú prevažne čierne. Perie má prevažne tmavú farbu: hnedú alebo čiernu.

Je pozoruhodné, že husi sa nechichotajú, ako všetky ostatné husi, ale inak plačú. Tento výkrik pripomína štekot psa, len nie taký natiahnutý. Tento zvuk (krik) sa používa ako návnada pri love. Existuje niekoľko poddruhov husí, o ktorých sa bude diskutovať neskôr.

Kanadská hus

Tento druh je najbežnejší, jeho druhé meno je severoamerická hus. Kde žije tento vták? Jeho hlavným biotopom je Aljaška a Kanada, aj keď paralelne nájdete vtáky v Anglicku a Škandinávii. Tento vták je hnedo-sivý, jeho hruď je biela a jeho krk má čierny odtieň. Charakteristickým znakom sú biele znaky na oboch lícach a rovnaký pruh na chvoste.

hus červenohrdlá

Tieto husi nie sú príliš veľké, ale majú obzvlášť jasnú farbu. Ich hruď je červená, ich líca sú jasne označené, ich chrbát je čierny a ich brucho je tiež tmavé. Ďalším rozlišovacím znakom je hrubý krk, hrebeň v zadnej časti hlavy. V oblasti tundry sa hus červenohrdlá cíti ako doma.

čierna hus

Čierna divá hus je malej veľkosti, takže vyzerá skôr ako kačica. Nohy čiernej husi sú krátke a telo je naopak dlhé. Stojí za to povedať, že ide o najmenší druh divých husí, vyzerajú veľmi malé. Charakteristickým znakom je úplne čierne perie, s výnimkou krídel a krku, na ktorých je biely pruh.

Čierna hus sú vzácne vtáky, málokedy ich vidno. Žijú v tundre, najčastejšie na severe Ameriky, menej často na polárnom kruhu.

barnacle hus

Tento vták má veľa podobností s inými predstaviteľmi plemena, ale rozdiel je vo veľkosti a hmotnosti: hmotnosť husi s červenými lícami je iba 2,5 - 3 kg. Pokiaľ ide o farbu, zvyčajne existujú dve farby: čierna a biela, na niektorých miestach sú však viditeľné sivé pruhy a biele škvrny na lícach. Na základe názvu sú na lícach vtáka škvrny biela farba.

Barnacle hus žije v tundre.

Havajská hus

Tieto husi žijú na Havajských ostrovoch. Ak sa vták dostane do Európy, často sa chová na domáci chov ako hydina. Charakteristickým znakom plemena sú charakteristické blany, ktoré nie sú úplne vyvinuté. Z tohto dôvodu vták nepláva dobre a uprednostňuje pevninu pred vodou. V súčasnosti je tento poddruh kvôli častému lovu na pokraji vyhynutia, stretnúť takého zástupcu vo voľnej prírode je zriedkavé.

Mnoho vtákov sa cíti sebavedomo nielen vo vzduchu, ale aj na vode. Toto je biotop, potravinová základňa. definovať, aké vtáky sú vodné vtáctvo darí na základe štúdia vtákov, ich schopnosti zostať na povrchu. Nie sú to príbuzné druhy, ale majú veľa spoločných znakov: medziprstové membrány, husté operenie, mazová žľaza.

Medzi sebou vodné vtáctvo netvoria potravinovú konkurenciu, získavajú potravu rôznymi spôsobmi, špecializujú sa na ich krmivo. Každý druh zaberá svoju vlastnú ekologickú niku. Nie sú medzi nimi žiadne bylinožravce. Vtáky susedia buď s predátormi, alebo so všežravými žrútmi.

Vodné vtáctvo sú zastúpené objednávkami:

• anseriformes;
• loons;
• v tvare potápky;
• pelikány;
• podobný tučniakovi;
• ako žeriav;
• charadriiformes.

Zástupcovia čeľade anseriform v plnej sile vedú vodný alebo polovodný život. Všetky majú membránu na troch prstoch, sploštený zobák, doštičky po stranách jazyka na filtrovanie jedla. V Rusku žijú druhy podčeľadí husí a kačíc.

Gogoľ

Malá kompaktná kačička s bielym krkom, bruchom a bokmi. Široký chvost takmer čiernej farby, zelenkastý odtieň na hlave a chrbte. Dĺžka tela je 40-50 cm, rozpätie krídel je v priemere 75-80 cm a hmotnosť je 0,5-1,3 kg. Obýva hluché nádrže tajgy. V chladnom počasí letí na územie striebro z Európy, Ázie, južného Ruska, niekedy stredného pásma.

biela hus

Názov odráža hlavnú farbu vtáka, ktorý má iba letky s čiernym leskom. Zobák, nohy sú ružové. Dĺžka tela je 70-75 cm, rozpätie krídel je 120-140 cm, hmotnosť je približne 2,5-3 kg. Vták hniezdi v arktickej zóne, na pobreží Grónska, východnej Chukotky a polostrova Kola.

Ogar

červené vodné vtáctvo patrí do čeľade kačíc. Jasné oranžové perie dáva elegantný vzhľad opatrnému obyvateľovi vôd Európy a Ázie. Letové krídla, labky sú čierne. - vynikajúci plavci a potápači. Beží dobre po zemi. Za letu pripomínajú husi. Vtáky dosahujú dĺžku 65 cm.Žijú v pároch, až na jeseň sa zhromažďujú v kŕdľoch.

fazuľová hus

Veľká hus s mohutným zobákom. Tmavo hnedá farba peria, svetlé oblasti na hrudi. Malý priečny vzor vytvára prelamovaný vzhľad. Oranžové nohy a priečny pruh nad zobákom dodávajú farbe jasné akcenty. Dĺžka tela je 80-90 cm, hmotnosť je asi 4,5 kg, rozpätie krídel je v priemere 160 cm.Žije v nádržiach a v lesoch tundry, lesnej tundry,.

Kanadská hus

veľké vodné vtáctvo dlhý krk, malá hlava. Telo je dlhé asi 110 cm, rozpätie krídel je 180 cm, hmotnosť jedinca nepresahuje 6,5 kg. Hlava a krk sú čierne, chrbát, boky a brucho sú sivohnedé s belavými líniami. Labky sú čierne.

Tento druh je distribuovaný na Britských ostrovoch, vodných útvaroch Švédska, Fínska, ostrovoch Ladoga a Fínskom zálive.

kajka obyčajná

Veľká potápačská kačica s dlhým chvostom. Mohutný zobák olovenej farby bez výrastkov. Čierna čiapka zdobí hlavu vtáka, hruď, krycie perá a krk sú čisto biele. Žltozelené škvrny pod ušami. Dĺžka tela je 60-70 cm, rozpätie krídel je asi 100 cm, hmotnosť je 2,5-3 kg.

Loon rodinka pozostáva z blízko príbuzných druhov žijúcich v severných oblastiach, Európe, Ázii - studenej zóne severnej pologule. V porovnaní s kačicami lietajú rýchlo a obratne. Sú to vtáky s dávnou históriou medzi modernými vtákmi.

červenohrdlý loon

Malý vtáčik so zahnutým zobákom. Na prednej strane krku je gaštanovočervená škvrna. Perie je sivé, s bielymi vlnkami. Dĺžka tela je 60 cm, rozpätie krídel je asi 115 cm, hmotnosť je asi 2 kg.

Na hniezdenie si vták vyberá zóny tundry a tajgy. Zimy v Stredozemnom mori, na pobreží Čierneho mora, v Atlantickom oceáne. Hrubá vrstva páperia a hrubá pokrývka peria, podkožný tuk chráni pred podchladením.

čiernohrdlý loon

Stredne veľký vták. Dĺžka tela do 70 cm, rozpätie krídel do 130 cm, hmotnosť tela do 3,4 kg. Zobák je rovný, čierny. Tmavý outfit s bielymi akcentmi. Obýva nádrže severnej Eurázie, Ameriky. Vták miluje miesta pozdĺž kopcovitých brehov.

Výkriky lyoncov, podobné hlasnému smiechu, sú všeobecne známe.

V prípade nebezpečenstva vtáky nevzlietnu, ale potápajú sa a skladajú krídla na chrbát pred navlhnutím. Špeciálny tuk kokcygeálnej žľazy, ktorý je pokrytý perie vodného vtáctva poskytuje ochranu vody.

Loon čiernozobý (polárny).

Veľkosť vtáka je najväčšia medzi príbuznými. Charakteristické rozdiely sú v tmavozelenej farbe hlavy a tvare zobáka, pripomínajúceho dýku. V chladnom počasí odlietajú do morí s teplými vodami. V letoch sa pohybujú v rozptýlených skupinách. Páry potvoriek pretrvávajú celý život. Vtáky žijú asi 20 rokov.

Muchotrávky – veľký rodinka vodného vtáctva, vrátane 22 druhov. Názov vznikol na základe potravinového vnímania ich zvláštneho mäsa s nepríjemným rybím zápachom. Členov rodiny si často mýlia s kačkami, no je medzi nimi veľa rozdielov.

Sú vynikajúcimi potápačmi vďaka silným krátkym nohám, ktoré nemajú popruhy medzi prstami, ale sú vybavené bočnými pádlami na pádlovanie.

potápka (potápka veľká)

Vtáky žijú na rybníkoch, jazerách, milujú trstiny. nestretnú na súši, vzlietne aj po úteku z vody. Krk si vpredu zachováva bielu farbu po celý rok. Živí sa poterom a bezstavovcami. Pláva s hlbokým ponorením do vody.

Potápka čiernokrká

Veľkosť je nižšia ako potápka. Dĺžka tela do 35 cm, hmotnosť do 600 gr. Vyskytuje sa v plytkých vodách s húštinami rastlín v Európe, Afrike a na západe USA. S chladom vtáky lietajú zo severných zón do južných nádrží. Vedú sedavý život.

Krk a hlava sú podľa názvu čierne, na ušiach sú žlté chumáče peria. Po bokoch červené perie, brucho biele. Hlavným znakom sú krvavočervené oči. Kurčatá majú červené škvrny medzi očami a zobákom.

Potápka malá

Najmenší zástupca medzi príbuznými vo veľkosti. Hmotnosť je len 150-370 g, dĺžka krídla je cca 100 mm. Tmavé, s hnedým vrchom, brucho sivobiele. Krk je vpredu gaštanový. Na krídlach sú biele zrkadlá. Oči sú žlté, s červenkastou dúhovkou.

Usadzuje sa v malých jazerách a riekach s pomalým prúdom. Na rozdiel od kačíc, ktoré si zohrievajú omrznuté chodidlá v perách na bruchu, potápky ich zdvíhajú nad vodu do strán.

Zástupcovia čeľade podobní pelikánom (copepod) sa vyznačujú plávacou membránou medzi všetkými štyrmi prstami. Pádlové nohy a dlhé krídla umožňujú mnohým s istotou plávať a lietať, ale chodia nemotorne. Vtáky sa veľmi líšia vzhľadom a životným štýlom.

Kormorán

Veľký vták, až 1 m dlhý, váži 2-3 kg, rozpätie krídel asi 160 cm.Čierno-modré operenie s belavou škvrnou na hrdle, ktoré do zimy mizne. Výkonný zahnutý zobák.

Rozšírené vo vodách bohatých na ryby. Existujú sedavé, sťahovavé a kočovné jedince. Kormorán si namočí perie, preto ho pri vzpriamenom sede a roztiahnutí krídel často vysuší.

Kučeravý pelikán

Zatočené perie na čele, hlave, spodných krídlach dodávajú vtákovi jedinečný huňatý vzhľad. Labky sú tmavošedé. Dĺžka tela do 180 cm, rozpätie krídel nad 3 m, priemerná hmotnosť 8-13 kg.

Spoločenský vták, vytvára kolónie. Pri love konajú kolektívne: obklopujú húfy a mávajú krídlami na vode, aby zahnali ryby na miesta, kde je ľahšie chytiť. Kučeravé a ružové pelikány - zriedkavé Ruské vodné vtáctvo, zaradený do Červenej . Hniezdia na Kaspickom pobreží, na pobreží Azovského mora.

ružový pelikán

Názov odráža jemný odtieň peria, ktorý sa zintenzívňuje na ventrálnej strane. Počas letu sú jasne viditeľné čierne letky. Výkonný zobáky vodného vtáctva, dĺžka až 46 cm.

Ružová korisť veľkej koristi: kapry, cichlidy. Jeden vták potrebuje 1-1,2 kg rýb denne.

Voznesensky fregata

Žije na ostrovoch Atlantického oceánu. Perie veľkého vtáka je čierne, hlava má zelený odtieň. Taška na strumu červená. Zvláštnosťou potravy je chytanie lietajúcich rýb.

zástupcovia tučniakov, alebo tučniakov- nelietavé morské vtáky 18 druhov, ale dokonale plávajú a potápajú sa. Aerodynamický tvar tiel je ideálny pre pohyb vo vode. Evolúcia zmenila krídla vtákov na plutvy. Priemerná rýchlosť tučniakov vo vode je 10 km/h.

Výkonné svaly a hustá kostra im poskytujú sebavedomý pobyt v hlbinách mora. Farba, rovnako ako mnoho morských živočíchov, je maskovacia: chrbát je šedo-modrý, s čiernym odtieňom, biele brucho.

Žiť v drsnom prostredí klimatické podmienky. Sú anatomicky prispôsobené extrémnemu chladu. Tepelnú izoláciu zabezpečuje vrstva tuku, do 3 cm, trojvrstvové vodeodolné perie. Vnútorný prietok krvi je navrhnutý tak, aby sa minimalizovali tepelné straty. Jedna kolónia vtákov zahŕňa niekoľko tisíc jedincov.

Vtáky podobné žeriavom boli medzi prvými, ktorí raz stratili schopnosť lietať. Mnohé druhy sú distribuované naprieč kontinentmi, s výnimkou zón a. Príbuzní sa výrazne líšia vzhľadom a veľkosťou. Existujú drobky od 20 cm a obrie vtáky do 2 m.

volavka slnečná

Žije v tropických oblastiach Ameriky v blízkosti vodných plôch: mokrade, jazerá, zálivy.

Pestré šedo-hnedé perie s prídavkom žltozelených, bielych, čiernych tónov. Veľkosť na dĺžku do 53 cm, hmotnosť v priemere 200-220 g. Dlhý krk v oblasti hrdla bielej farby. Nohy sú oranžové a dlhé. Vejárový chvost s tmavými vodorovnými pruhmi. Zozbierané potraviny (žaby, ryby, pulce) pred konzumáciou opláchne volavka vo vode.

Arama (pastý žeriav)

Žije na územiach amerického kontinentu, zarastený vegetáciou v blízkosti močiarov so sladkou vodou. Zle lietajú a snažia sa nemotorne utiecť pred nebezpečenstvom.

Hlasné výkriky, ktoré vydávajú, slúžia ako prostriedok ochrany. Dĺžka tela žeriava je až 60 cm, hmotnosť nie je väčšia ako 1 kg a rozpätie krídel je v priemere 1 m Vtáky dostávajú potravu zo spodnej časti nádrže - slimáky, mušle, plazy. Strava zahŕňa žaby a hmyz.

Sterkh (biely žeriav)

Veľký vták s rozpätím krídel asi 2,3 m, priemernou hmotnosťou 7-8 kg, vysoký až 140 cm.Zobák je dlhší ako u ostatných žeriavov, červený. Perie je biele, okrem čiernych letiek. Nohy sú dlhé.

Hniezdenie žeriavov prebieha výlučne v Rusku. Svoje obľúbené miesta nachádza v opustenej jakutskej tundre alebo v močaristej oblasti Ob. V zime vtáky migrujú do Indie, Iránu, Číny.

Zvláštnosťou sibírskych žeriavov je ich silná väzba na vodné útvary. Celá ich štruktúra je zameraná na pohyb po viskóznej pôde. Žeriavy sibírske sa nikdy neživia na poľnohospodárskej pôde, pred ľuďmi sa vyhýbajú. Krásny a vzácny vták, ktorému hrozí vyhynutie.

Africká Pawfoot

Názov odráža rozsah vtákov - rieky a jazerá afrického kontinentu, južne od Sahary a Etiópie. Zvláštnosťou labky-nohy je hlboké ponorenie pri plávaní, pri ktorom je viditeľná iba hlava a krk. V nebezpečenstve môže bežať po vode s krátkymi stúpaniami a klesaniami.

Dĺžka vtáka je asi 28-30 cm.Farba je zeleno-hnedá na vrchu, biela na bruchu. Po stranách hlavy sa tiahnu dva biele pruhy.

Lyska (vodné kura)

malý vták, podobná obyčajnej kačici, ale jednotnej čiernej farby s bielou škvrnou na hlave. Svetlá kožovitá doska z diaľky pripomína holú hlavu, z čoho vzniklo zodpovedajúce meno.

Krátky zobák má tvar kurčaťa. Žltkasté labky s dlhými sivými prstami. Je všadeprítomný v Európe, Kazachstane, Strednej Ázii, severnej Afrike. Uprednostňuje plytkú vodu, húštiny tŕstia, ostrice, trstiny. Čierne vodné vtáctvo - rybársky predmet.

Charadriiformné vodné vtáky sú zastúpené mnohými druhmi, ktoré sa líšia veľkosťou a životným štýlom. Pripútanosť k vodným útvarom a anatomické vlastnosti spájajú tieto vtáky.

morské čajky

Medzi príbuznými sa vyznačujú veľkými veľkosťami: hmotnosť je asi 2 kg, dĺžka tela je 75 cm, rozpätie krídel je 160 - 170 cm. Perie je prevažne biele, s výnimkou horných čiernych perí na krídlach. Rýchlosť letu je 90-110 km/h.

ustríc

Kontrastné perie v čiernej a bielej farbe. Labky, zobák jasnej oranžovo-červenej farby, kruhy okolo očí rovnakého odtieňa. Hlivy sú rozmiestnené pozdĺž morského pobrežia, s výnimkou polárnych oblastí. Zobák je dlhý, prispôsobený na lámanie o kamene offshore produkcia.

kosáčikovitý

Nachádzajú sa v strednej Ázii, na Altaji v skupinách pozdĺž skalnatých riek v horských oblastiach. Pre nich je dôležitá prítomnosť ostrovčekov na hniezdenie. Často loví v plytkej vode. Pozoruhodný červený zobák zakriveného tvaru pomáha hľadať korisť medzi kameňmi na dne nádrží.

phalaropes

Malé vtáky, ktoré trávia väčšinu času pri vode. Sú skvelí plavci, ale nepotápajú sa. Kŕmia sa z hladiny alebo ponorením hlavy pod vodu, aby lovili ako kačica. Držia sa ako plaváky, s vysokým strihom. Väčšinou sa vyskytuje v tundrových nádržiach.

Vodný životný štýl spojil vtáky, ktoré môžu zostať na hladine. Toto nerozbitné puto napĺňa ich spôsob života zvláštnym obsahom. Vodné vtáctvo na fotke odráža harmóniu vzduchu a vodnej sféry prírody.

Bylinožravosť husí- známy fakt, ktorý si zrejme nevyžaduje zvýšenú pozornosť tomuto fenoménu samotnému. Medzitým, hoci husi sú skutočne jedným z najcharakteristickejších (a len málo) zelenojedov v triede vtákov, sú nápadne odlišné od takmer všetkých ostatných zeleno sa živiacich zvierat, ktoré poznáme. Nikde, s výnimkou radu Anseriformes, nevidíme taký hlboký prechod do bylinožravosti skupiny druhov, ktoré by nemali spoločnú taxonomickú príslušnosť, aspoň na úrovni čeľade. Táto skutočnosť je už alarmujúca, pretože rastlinná potrava je špeciálna, obsahuje veľa celulózy, vyžaduje biochemické a fyziologické úpravy, ktoré sa nakoniec v evolúcii určitým spôsobom fixujú, a v dôsledku toho teplokrvné živočíchy. prejsť na bylinožravosť spravidla celé taxóny . V triede vtákov je vo všeobecnosti málo príkladov obligátnej bylinožravosti, najcharakteristickejšie sú nandu, emu, tetrov, hoatzin. Baktérie degradujúce celulózu boli nájdené u vtákov tetrovov a emu (to je typické pre väčšinu bylinožravých cicavcov), ktoré výrazne zvyšujú účinnosť bylinožravej výživy (Sedinger et. al., 1989). Ich prechod potravy črevným traktom je spomalený, čo prispieva k väčšej efektivite pri rozklade celulózy.

Na druhej strane husi sú takmer obligátne bylinožravé vtáky, ktoré ako väčšina druhov pasúcich sa na trávu vykazujú vysokú selektivitu v potrave (Owen, 1971, 1972, 1975), pričom uprednostňujú rastliny s najvyšším obsahom bielkovín (Owen, 1973 1975, 1976, Ydenberg, Prins, 1981, Prins a kol., 1980, Prins a Ydenberg, 1985). Zistilo sa, že kvalitu krmovín možno vyjadriť v percentách obsahu dostupných bielkovín. Je nepriamo úmerná obsahu nestráviteľnej vlákniny (obsah vlákniny), keďže husi nemajú baktérie degradujúce celulózu (Mattock, 1971), a priamo úmerná obsahu bielkovín a rozpustných sacharidov (Owen, Kerbes, 1971), príp. len bielkoviny a voda (Owen, 1975). Vzhľadom na stráviteľnosť bunkových stien, ktoré tvoria viac ako 50 % pletív zelených rastlín (cit. v: Sedinger et. al., 1989), husi stoja úplne oddelene od bylinožravých vtákov, hoci sú možno najviac sú známi a známi. Husi sú v tomto smere unikátne: prakticky vôbec nestrávia celulózu a lignín (Mattock, 1971), ktoré sú spolu s popolom kyslé v reakčných vláknach – tzv. ADF (kyslá detergentná vláknina) a len čiastočne (do 19%) dokáže stráviť materiál bunkových stien, reprezentovaný neutrálnymi vláknami - NDF (neutral detergent fiber). Zároveň iné práce uvádzali rôzne ukazovatele stráviteľnosti celulózy, niekedy až 30 % (Buchsbaum, 1986). Len nedávno sa zistilo, že schopnosť trávenia materiálu bunkovej steny je v dynamickej rovnováhe s kvalitou potravín. Pri vysokokvalitnej strave s nízkym obsahom vlákniny je vláknina ťažko stráviteľná, ale ak je percento vlákniny vysoké, t. j. kvalita potravy je nízka, prechod potravy traktom sa spomalí a môže byť až 30 % ADF. štiepený (McWilliams, 1995). Rovnako slabo (o 38 %) husi absorbujú proteín bunkovej steny, ktorý tvorí až 4,5 % z celkového obsahu bielkovín.

Všetky tieto skutočnosti naznačujú, že husi sú povinne bylinožravé druhy vtákov s tráviacim traktom úplne neprispôsobeným na takúto potravu (Sedinger et. al., 1989). Je to s nimi v mnohých ohľadoch rovnaké ako s ich príbuznými zvieratkožravými kačicami. Preto husi pri konzumácii rastlinnej potravy absorbujú len malú časť svojho objemu vo forme bielkovín a rozpustných sacharidov a vďaka zrýchlenému prechodu čoraz väčšieho množstva potravy črevami získavajú potrebné množstvo potrebných plastových komponentov a energie, že je, s neustálym kŕmením. A tu - nová unikátna vlastnosť - pre normálnu existenciu a rovnomerný rast potrebujú relatívne (v súlade s telesnou hmotnosťou) polovičné množstvo bielkovín a energie za jednotku času a zároveň pri intenzívnejšom raste kurčiat. (Sedinger, 1992), ako je potrebné, napríklad tetrovy (tab. 1)!

Pri kŕmení nekvalitným krmivom, t. j. s vysokým percentom vlákniny, spomalenie prechodu potravy mierne zvyšuje stráviteľnosť bunkových stien rastliny, ale hrubý proces sa spomaľuje a v určitom bode sa takáto výživa stáva nerentabilné: už neprináša potrebné množstvo bielkovín. V každom konkrétnom prostredí teda husi uprednostňujú rastliny, ktoré sú najbohatšie na dostupné bielkoviny, so zameraním sa však na obsah vody (inými slovami, je pravdepodobnejšie, že konzumujú viac šťavnatých rastlín). Zároveň husi v experimente uprednostňujú rastliny, ktoré sú šťavnatejšie, ale o niečo chudobnejšie na bielkoviny, bohatšie, ale suché, čo možno vysvetliť vplyvom obsahu vody na stráviteľnosť bielkovín (Owen, 1972). Menej dôležitá je energetická hodnota rastlín, ktorá sa prejavuje najmä v období jarnej predmigračnej hyperfágie. U mnohých druhov si v tomto období musia vtáky vybrať medzi výživnejším, ale menej proteínovým (a aminokyselinami obsahujúcim síru – Sedinger, 1984) obilným krmivom a menej výživnou, ale na bielkoviny bohatšou zelenou hmotou. Sú známe situácie, keď sa chovné jedince rozhodnú v prospech druhého typu potravy, prechodu z kukuričných zŕn na zelené rastliny (McLanders a Raveling, 1981), hoci boli pozorované aj opačné situácie (Madsen, 1985). Možno je odmietnutie obilnín spôsobené nerovnováhou aminokyselín obsahujúcich síru, ktorých je v semenách málo a sú dôležité pri tvorbe znášky (Sedinger, 1984).

Časový faktor

Preferencia rôznych typov biotopov sa však nevysvetľuje iba jednoduchým vzťahom s koncentráciou stráviteľných bielkovín v rastlinách, tu treba brať do úvahy skutočnosť, že dostupnosť potravných zdrojov závisí aj od času, ktorý môžu vtáky venovať tiché kŕmenie v určitom biotope (Prins a Ydenberg, 1985) .

Asimilácia bielkovín v zažívacom trakte husí je veľmi rýchla a zvýšením rýchlosti prechodu potravy črevom môžu husi zvýšiť príjem bielkovín za jednotku času. Zároveň je absorpcia rozpustných uhľohydrátov, ako aj vlákniny, pomerne dlhý proces a rýchlosť prechodu potravy črevom je obmedzená, nad ktorou sa účinnosť absorpcie uhľohydrátov znižuje (Prins, Ydenberg , 1985). Ak je potrebné zvýšiť príjem bielkovín bez toho, aby sa znížila účinnosť vstrebávania sacharidov, husi musia buď venovať viac času kŕmeniu, alebo ho striedať s odpočinkom, kedy sa rýchlosť prechodu potravy znižuje a zvyšuje sa účinnosť trávenia. Obe tieto stratégie vyžadujú pokojné prostredie, preto je nízka úroveň úzkosti jedným z faktorov ovplyvňujúcich vstrebávanie potravy. Dodatočným faktorom, ktorý rozhoduje o výbere husí v prospech polí s nízkou úrovňou narušenia, je, že rezerva energetického rozpočtu na „neplánované“ vzlety sa môže veľmi rýchlo vyčerpať. Krmivo pre husi má nízku energetickú hodnotu a pre vtáky sa stáva nerentabilným kŕmiť sa na mieste, kde množstvo preletov v dôsledku úzkosti vedie k negatívnej energetickej bilancii. Existujú dve možnosti riešenia tohto problému: opustiť takýto priestor, ako to robia napríklad husi bieločelé (Owen, 1972) a husi bieločelé (Vorobeva, 1982), alebo prejsť na výživnejšie krmivo a pokračovať vzlietnuť pri najmenšom vyrušení, ako to robí fazuľa krátkozobá pri pridávaní obilnín do stravy (Owen, 1972).

Krmivo pre zvieratá v strave husí

Problematika kŕmenia husí krmivom pre zvieratá je mimoriadne zaujímavá. Pri nešpecializovanom tráviacom systéme by sa dalo očakávať, že zvieraciu potravu by mali husi vítať, no v skutočnosti je situácia o niečo komplikovanejšia. Malé húsatá všetkého druhu to jedia s radosťou, ale v podstate iba mobilné. Dospelé čierne husi (Bent 1925; Reed a kol., 1998; Cottam a kol., 1944; Rosenfeld a Syroechkovsky ml., 1998) a mreny (Petersen, 1983) sa ochotne živia morskými bezstavovcami (vo forme doplnkov rastlinná strava).), ale sú obmedzené prispôsobením správania: rozsah krmiva, ktoré majú k dispozícii, je úzky. To je celkom v súlade s ich zimnou zeleninovou potravou chudobnou na bielkoviny: pásový opar (Zostera sp.), ktorý je v zime hlavnou potravou čiernej husi, má nižšiu nutričnú hodnotu ako letná potrava – trávy a ostrice (Sedinger a Raveling , 1984). Napríklad malé húsatá nie sú schopné normálne rásť na potrave z čistej zostery, ktorá má obsah bielkovín nižší ako 16 % potrebných na rast, ale začnú rýchlo rásť po pridaní iba 3 % krmiva pre zvieratá (Sedinger, 1992 ). Zdá sa, že v experimente iné druhy husí reagujú zle na krmivo pre zvieratá skôr kvôli správaniu ako fyziologickým vlastnostiam. Mláďatá husi bieločelej a husi fazuľovej si teda podľa postrehov autora recenzie tvrdohlavo „nevšimli“ a ani sa nepokúšali klovať do lariev potočníkov alebo malých kôrovcov umiestnených na nich. , hoci dospelé komáre boli vždy zjedené veľmi ochotne.

Zvláštnosti tráviaceho systému husi ich teda nútia po prvé vyberať si čo najkvalitnejšie krmivo s nízkym obsahom vlákniny a po druhé čo najrýchlejšie ho zjesť. Tieto dve podmienky je možné splniť len vtedy, ak je takých kvalitných potravín toľko, aby sa dali zjesť rýchlo a nepretržite, bez toho, aby ste trávili veľa času hľadaním. Dôležitá je nielen kvalita rastlín, ale aj ich množstvo, inými slovami kvalita a štruktúra potravných biotopov. Takéto biotopy však musia byť dostatočne priestranné, aby uživili aspoň rodinu husí, a to aj na dlhú dobu, to znamená, že je lepšie ich obnovovať pri miernom zaťažení.

Požiadavky na biotopy

V prírode takéto požiadavky uspokojuje skôr obmedzený počet biotopov, predovšetkým monošpecifické húštiny jednoklíčnolistových (netrpia vytrhávaním meristémov), najlepšie v počiatočných štádiách rastu. V zime sú na tento účel ideálne obilné lúky južne od hranice snehu. V južnejších oblastiach rýchlo rastú a hrubnú, na severe sú pod snehom alebo nerastú. Alternatívnou a zrejme historicky prirodzenou možnosťou sú šťavnaté podvodné časti polovodných tráv, trstiny, ostrice v plytkých mokradiach južne od mrazivej zóny vodných plôch. S nástupom leta začínajú trávy na lúkach rýchlo rásť a hrubnúť a už nemôžu slúžiť ako zdroj potravy. V mokraďových biotopoch sú polysacharidy v bazách a podzemkoch rýchlo spotrebované rastlinami na rast hrubej a neprístupnej zelenej hmoty. Je celkom prirodzené, že v lete v arktickej tundre a na morskom pobreží možno očakávať podobnú situáciu ako v zime (rozšírením, rozlohou a pomalým riadeným rastom jednoklíčnolistých rastlín). Rozšírené topenie snehu tu spomaľuje rýchly rast tundrových jednoklíčnolistých rastlín, ktoré tvoria veľké lúky, najmä pobrežné brakické lúky. Práve tieto oblasti sú klasickými miestami hniezdenia a prelínania značného počtu druhov a jedincov husí. Použitie dvojklíčnolistových rastlín má značnú nevýhodu – sú slabo obnoviteľné, pretože pri trhaní trpí meristém. Preto sú síce vhodné z hľadiska kvality krmív, ale ako sebestačná potravinová základňa sú vhodné len s veľkými výhradami: malo by ísť o vplyv obmedzený v čase a rozsahu. Takáto stratégia môže byť dostupná len pre malé rozptýlené druhy s nízkou abundanciou.

Je pozoruhodné, že medzi oblasťami zimovania a rozmnožovania je na migračných trasách veľmi málo biogeograficky miest s podobnými fytocenotickými podmienkami - bráni tomu rozsiahla zóna tajgy, hôr a močiarov s nízkou výživou. To určuje extrémne obmedzenú topografiu husí zastávok pozdĺž migračných ciest.

VÝŽIVOVÁ EKOLÓGIA HÚSIAT V ŽIVOTNOM CYKLE

Životný cyklus husí

Počas ročného cyklu majú všetky arktické husi niekoľko fáz v dôsledku ich sťahovavého životného štýlu (obr. 1). Každá z nich je dôležitá, ale práve rastová fáza husí začína ročný cyklus, od ktorého závisí všetko ostatné (Sedinger, 1995). Tento ročný cyklus možno analyzovať z rôznych pozícií, ale my sa obmedzíme na zváženie hlavných sezónnych vzorcov v potravinovej ekológii.

Ryža. 1.

Postupná zmena potravných biotopov počas zimovania u niektorých druhov husí, najmä husi belošskej a husi fazuľovej, v r. západná Európa sa vyskytuje v smere od prirodzených biotopov na pobrežných močiaroch, kde je koncentrácia bielkovín v rastlinách v zime nízka, ku kultivovaným krajinám s lepšími kŕmnymi rastlinami, ale aj vyššou úrovňou narušenia (Madsen, 1988). Na jar sa husi opäť postupne sťahujú do pobrežných močiarov s nižšou úrovňou vyrušovania, len čo obsah bielkovín v rastlinách dosiahne požadovaná úroveň, aj keď je nižšia ako u rastlín na lúkach, ktoré práve opustili (Ydenberg a Prins, 1981; Boudewijn, 1984; Madsen, 1989).

Husi si tak počas celého obdobia zimovania vyberajú z trofického hľadiska najoptimálnejšie stanovište. Napätie vnútrodruhových konkurenčných vzťahov je v súčasnosti mimoriadne vysoké. V podmienkach vysokej početnosti sa zníženie tlaku na pasienky dosahuje stanovením viac-menej optimálneho režimu využívania biotopov. Na jednej strane je to synchronizácia kŕmenia všetkými členmi kŕdľa, čo umožňuje využívať veľké plochy oblasti postupne, pričom zvyšok zostáva „pod pármi“ po dobu niekoľkých dní (Drent, 1980). Počas tejto doby sa na plochách stimulovaných pastvou (t. j. zaštipovaním trávy a aplikáciou hnoja ako hnojiva) pozoruje nárast biomasy sukulentných častí výhonkov bohatých na bielkoviny a chudobných na vlákninu. Hnojenie maštaľným hnojom zase zabezpečuje kolobeh mikroživín (Madsen, 1988, Derksen et al., 1982). Účinok trhania trávy závisí od frekvencie: príliš časté trhanie vedie k zníženiu celkovej biomasy, zatiaľ čo príliš zriedkavé - k zníženiu kvality dostupných bielkovín. Experimentálne zistené optimum 4 dní pre plantain plantago maritima sa zhoduje s frekvenciou pozorovanou v prírode pri využívaní týchto pastvín husami čiernymi (Drent, 1980; Prins a kol., 1980; Ydenberg a Prins, 1981). Iné štúdie však ukázali, že takéto optimálne využitie nie je v prírode také bežné (Bazely et. al., 1992).

Ďalším faktorom, ktorý reguluje prístup k potravinovým zdrojom, je vývoj hierarchického systému v kŕdli, ktorý zabezpečuje poradie prístupu husí určitého rangu do najbohatších lokalít (Drent, 1980; Teunissen et al., 1985; Proop a Loonen 1986, Black a kol., 1992).

Štruktúra balenia

Zložitú organizáciu vnútro- a medzirodinných vzťahov, ktoré zachovávajú stálu hierarchickú štruktúru svorky, zabezpečuje vyššia miera agresivity a dominancie samcov v pároch s najvyššou úspešnosťou rozmnožovania (v priemere za veľké množstvo rokov). Tento hierarchický stav sa neznižuje v prípade jedného zlyhania pri rozmnožovaní, ale ak sa pár veľmi úspešne rozmnožil, môže sa výrazne zvýšiť (Teunissen a kol., 1985; Black a Owen, 1989a). Najnižšie poradie je u mladých vtákov ponechaných bez rodičov, ktorých podiel narastá do jari po rozpade rodín (Black a Owen, 1984, 1989b). Za nimi nasledujú dospelé samostatné alebo bezpartnerské jedince, potom páry bez mláďat. Na samom vrchole hierarchie sú páry s kurčatami, pričom väčšie rodiny majú tendenciu byť vyššie ako rodiny s malými mláďatami (Teunissen a kol., 1985; Black a Owen, 1989a). Dostatočne vysoké náklady vysokopostaveného samca na obzretie sa späť a konflikty sú pre pár výhrou, pretože to samici umožňuje využívať výnosnejšie mikroplochy: ísť pred kŕdeľ, kde sa vegetácia ešte nedotkla, môže sa s vyššou intenzitou živiť rastlinami preferovanými z hľadiska kvality. Takže z 10 samíc husi čiernej sa na jeseň vrátili na zimovanie tie štyri, v ktorých potrave na holandských pobrežných močiaroch v druhej polovici mája dosiahol podiel morského tria (Triglochin maritimum) 30 %. miesta s mláďatami. U zvyšných šiestich, ktoré prišli na jeseň bez kurčiat, na jar podiel trioskulínu, ako sa ukázalo, neprekročil 6 % (Teunissen et al, 1985).

Potreba tráviť čas sociálnymi konfliktmi a obzeraním sa okolo seba, aby sa zabezpečilo, že kurčatá sa pokojne kŕmia, je v rozpore s ich vlastnými potrebami u samcov a samíc. V určitom zimnom období sa to stáva veľmi nákladným a nerentabilným, a potom sú rodičia nútení svoje kurčatá odohnať a zostať sami. Čím vyššie sociálny status páry, tým neskôr sa to stane. Zároveň tie páry, ktorým sa podarí udržať rodinné väzby až do jari, potom získajú určitú výhodu: odrastené mláďatá preberajú vysokú agresivitu svojich rodičov, čo dospelým vtákom umožňuje znížiť ju a venovať viac času jarnému kŕmeniu, čo je veľmi dôležité pre chov. To sa ukázalo pri Barnacle Goose (Black a Owen, 1984, 1989b).

Posledná okolnosť vysvetľuje, že vysoko postavené kolónie zvyčajne zostávajú spolu oveľa dlhšie ako nízko postavené, ktoré zvyčajne odháňajú mláďatá už na samom začiatku zimy, keď je kritická rovnováha energie u samcov ešte ďaleko (Black a Owen , 1984).

Ako už bolo spomenuté, rýchlosť pohybu pri kŕmení a intenzita klovania sú rôzne u husí s rôznym hierarchickým postavením. Aj keď sa tieto parametre líšia aj u tých istých jedincov v biotopoch, ktoré sa líšia hustotou distribúcie biomasy živných rastlín (Owen, 1971; Prop a Loonen, 1986; Teunissen et al., 1985), vo všeobecnosti však platí, že jedince nižšieho rangu demonštrovať energeticky nákladnejšie a menej selektívne hľadanie potravy. Mladé husi v kolóniách zároveň nie sú v potrave také selektívne, pohybujú sa rýchlejšie a pasú sa menej intenzívne ako dospelé husi, aj keď sú chránené rodičmi (Owen, 1971, 1972). Jednotlivé kurčatá zvyčajne zaujímajú centrálne pozície v kŕdli. Vysoko postavené kolónie majú tendenciu zaberať okrajové pozície, pričom ťažia z lepšej výživy na okraji svorky, napriek určitým nákladom rodičov na zvýšené rozhliadanie sa (Black et al., 1992).

Existencia samoregulácie a udržanie stálosti hierarchickej štruktúry kŕdľa v období zimovania je teda zabezpečená pozitívnym vplyvom sociálneho statusu vtákov na efektivitu a kvalitu kŕmenia počas zimovania. Výsledkom je vyššia úroveň tukových zásob u dominantných jedincov, čo im poskytuje príležitosť na skoršie hniezdenie a tým aj zvýšenie veľkosti znášky (Ganter a Cooke, 1995) a znášky a vedie k vyššej úspešnosti chovu. . To zase udržuje vysoký sociálny status a poskytuje vysokú úroveň tukových zásob do budúcej jari, ako aj rýchlejšie tempo rastu husí a ich vyšší potenciálny status.

Mimoriadne dôležitá bola aj veľkosť znášky: vo veľkých znáškoch rastú kurčatá rýchlejšie (Lepage et al., 1995). Pri pokusoch s umelým nárastom znášky sa ukázalo, že to súvisí so zvýšením hierarchického postavenia ich rodičov, čo vedie k ich vyššej agresivite, väčšej ostražitosti pri znáške a presúvaniu mláďat do kvalitnejších biotopov (Loonen et al., 1995). ). Zároveň samotní rodičia tiež rýchlo nadobudli stratenú váhu počas inkubácie. Vzhľadom na to, aká dôležitá je rýchlosť prírastku hmotnosti kurčiat počas rastu, je zrejmá regulačná samonosná úloha vysokého postavenia jedincov a dôležitosť hybnej sily selekcie pôsobiacej v tomto smere (obr. 2).
Kľúčové obdobia v živote husí

Prijaté až na konci dvadsiateho storočia. dlhodobé údaje o troch druhoch husí – bielej husi v zátoke La Pérouse, husi belošskej na Gotlande a čiernej husi v delte Yukon-Kuskokwim (cit. v Sedinger, 1995) – jasne preukázali, že nedostatok kvalitného krmiva je významným faktor pre rast kurčiat. Húsatá z neskorších odchovov rastú pomalšie práve preto, že kým sa objavia, rastlinná potrava stihla zhrubnúť (Lindholm a Gauthier; 1992, Lepage et. al., 1995). Podarilo sa preukázať, že väčšie kurčatá lepšie prežívajú zimu, ich veľkosť v období rastu koreluje s ich budúcou veľkosťou v dospelosti, t. j. vo vyššom veku už nie je možné kompenzovať nutričné ​​nedostatky v období kurčiat. Veľkosť dospelých vtákov zasa ovplyvňuje veľkosť ich znášky v budúcnosti. Paralelne sa ukázalo, že v podmienkach zvýšenia počtu husí populácie dochádza predovšetkým k zníženiu rýchlosti rastu husí z neskorých znášok, k zhoršeniu ich prežívania v prvej zime a k poklesu. v priemernej veľkosti znášky u kurčiat tejto kohorty (Sedinger, 1995).

V prípadoch, keď sa znášky zhromažďujú vo veľkých zhlukoch – počas obdobia preliatia nehniezdiacich sa vtákov a v jesennom období pred sťahovaním – fungujú v zásade rovnaké mechanizmy, ako je opísané vyššie pre obdobie zimovania:
- neustály výber potravín najvyššej kvality (Manseau a Gauthier, 1992; Hupp a Robertson 1992), t. j. vytvorenie hierarchie biotopov v súlade s ich potravinovou hodnotou (Hughes et. al., 1994) a hierarchiou rodín (Loonen et. al., 1995);
- kvalitný manažment biotopov podľa zásady spätná väzba(Beaulien et. al., 1995): neustála kontrola rastu rastlín a aplikácia dusíka vo forme ľahko stráviteľného amónneho iónu (Wilson, Jefferies, 1992); riadenie existencie samotných kŕmnych biotopov: mnohé experimenty ukazujú, že pokles pastevného tlaku vedie k nezvratným následkom vo fytocenózach kŕmnych lúk (napríklad spoločenstvo Puccinellia phryganodes + Carex subspathacea je nahradené spoločenstvom Calamagrostis deshampsioides + Festuca rubra (Hik et. al., 1992);
- degradácia potravných biotopov v dôsledku ničenia ich potravnej ponuky samotnými husami (Jefferies, 1992; Srivastava, Jefferies, 1992; Rosenfeld, Syroechkovsky Jr., 1998).

Ryža. 2. Vzťah hlavných faktorov prispievajúcich k udržaniu vysokého stavu a úspešnosti chovu husí.

Život v Arktíde

Vyššie opísané všeobecné vzorce trofických vzťahov boli demonštrované u mnohých druhov zimujúcich v západnej Európe a Severnej Amerike (hus bieločelý, hus fazuľová, hus kanadská, hus biela). Tieto isté vzorce – preferencia najoptimálnejších biotopov a výber živných rastlín v závislosti od ich kvality (t. j. dostupného obsahu bielkovín) – boli preukázané pre množstvo druhov a hniezdnych miest v Arktíde (Harwood, 1976; Kiera, 1982; Fox a kol., 1983; Prop a kol., 1984; Sedinger a Raveling, 1984; Sedinger, 1984; Madsen a Mortensen, 1985; Buchsbaum a kol., 1986; Madsen, 1988). Aj keď sú hierarchické rozdiely na miestach rozmnožovania menej výrazné v dôsledku nižšej hustoty vtákov, počas obdobia prelínania, keď sa vtáky zhromažďujú vo veľkých kŕdľoch, ako aj v zime, sa pozoruje optimalizácia využívania biotopu (stimulácia rastu rastlín počas pastvy a konzumácia najväčšieho množstva bielkovín -bohaté rastliny (Cargill, Jefferies, 1984; Derksen a kol., 1982; Beaulien a kol., 1995).

Avšak počas obdobia rozmnožovania má strava husi svoje vlastné charakteristiky. Bezprostredne po príchode sa prejavuje diferenciácia trofických potrieb podľa pohlavia: samce kŕmia oveľa menej (Newton, 1977; Ankney a MacInnes, 1978; Gauthier a Tardif, 1991), aj keď tu všeobecné vzorce ustupujú špecifickým črtám, ktorým sa budeme venovať nižšie. . S týmito výhradami možno konštatovať, že pre samcov v chovných pároch sa kritické obdobie skončilo, pričom samice (aj s výhradami) sú naďalej závislé od intenzity predhniezdneho kŕmenia (Gauthier a Tardif, 1991).

Vo všeobecnosti bola úloha kŕmenia na hniezdnych územiach počas predhniezdneho obdobia, ktoré trvá niekoľko dní až 2–3 týždne u rôznych druhov a za rôznych podmienok, hodnotená rôznymi spôsobmi. Klasická predstava bola, že hlavné zásoby potrebné na tvorbu muriva sa hromadili počas hyperfágie v jarných táboroch. Preto sa hneď po prílete (aspoň pri druhoch s krátkym predhniezdnym obdobím) len plytvá zásobami tuku, čo vysvetľuje menšiu veľkosť neskorých znášok. V situáciách s dlhým obdobím pred rozmnožovaním sa kŕmenie na miestach hniezdenia považovalo za rovnako dôležité pre tvorbu znášky ako hyperfágia v jarných táboroch. Hlavné vzorce kŕmenia husí v období pred hniezdením spočívajú v tom, že v tomto období v Arktíde vegetácia obilnín prakticky ešte nezačala a hlavnú úlohu vo výžive husí zohrávajú ostrice, najmä vodné (Carex aquatilis) a tri druhy bavlníka, v ktorých husi konzumujú šťavnaté bazálne časti (E. vaginatum má aj súkvetia). Pomerne vysoká je aj kvalita koreňových častí a sadeníc arktofily (Arctophila fulva). Všetky tieto potraviny konzumujú druhy, ako je hus biela, hus fazuľová a hus bieločelá, zvyčajne v plytkých vodách naplnených roztopenou vodou alebo ich získavajú z machu. V prímorských oblastiach sú husi verné svojim ostricovým lúkam. Jedným z najdôležitejších a najvýživnejších zdrojov sú cibuľky močiarnej trojky (Triglochin palustre) (21 % bielkovín). Vo vysokých zemepisných šírkach je skvelá aj úloha dvojklíčnolistových rastlín a u lykožrúta a čiernej husi zohrávajú úlohu aj machy. Všetky tieto situácie spája jeden spoločný znak – husi sa zameriavajú na kŕmenie z neobnoviteľných zdrojov, ktoré sa vo veľkej miere využívajú. Tomu napomáha vznik nových biotopov v dôsledku topenia snehu. Selektivita výživy v tomto období je veľmi vysoká, rovnako ako je vysoká variabilita zloženia potravy, a to aj na obmedzenom území. Na Svalbarde teda môže byť spodný prah rastlinnej selektivity pre zloženie bielkovín u husí v tomto období takmer dvakrát nižší (10 %) ako u toho istého druhu počas zimovania – 20 % (Prop et. al., 1978), čo naznačuje extrémnu napätosť kŕmnej situácie a opäť zdôrazňuje dôležitosť kvalitného kŕmenia v období jarnej hyperfágie.

Prechod na intenzívnu výživu s obnoviteľným sebestačným zdrojom sa začína až po aktívnej vegetácii obilnín, no v tomto čase už inkubačná doba skončila.

Môžeme teda konštatovať, že tieto vzorce nezávisia od druhu, ale sú určené najmä všeobecnými zákonitosťami využívania rastlinnej potravy husami – bylinožravými vtákmi s trávením, ktoré nie je špecializované na trávenie celulózy. Etologická štruktúra populácií je podobná u väčšiny druhov husí. Určuje existenciu hierarchického systému, ktorý sa vyvíja v kŕdľoch a poskytuje najoptimálnejší spôsob využívania potravinových zdrojov. Spektrum krmovín, ktoré husi skonzumujú počas životného cyklu, môže byť dosť široké, ale dominujú v ňom zástupcovia obmedzeného počtu skupín alebo druhov - obilniny, bavlník, ostrica, pŕhľavy, prasličky, čiastočne strukoviny. Okrem toho na každom konkrétnom mieste, najmä v zónach sympatria, je počet takýchto druhov krmovín malý, napriek širokej škále ostríc a tráv rastúcich v biotopoch, a zvyčajne sa prekrýva v kohabitujúcich druhoch, aj keď sú pozorované druhové rozdiely v preferenciách.

DRUHOVÁ ROZMANITOSŤ

Morfofunkčné rozdiely

Každý druh, dokonca aj pri spolužití s ​​inými, vykazuje veľmi jednoznačnú trofickú orientáciu, napriek tomu, že všetky husi sú vo svojich stravovacích návykoch oveľa jednotnejšie ako napríklad samotné druhy kačíc rodu Anas.

Je zrejmé, že každý druh husí sa líši vo výrazných trofických preferenciách nie náhodou, ale v súlade s určitými zákonmi určenými zvláštnosťami štruktúry zobáka a pohybovej aktivity. Najmä sa ukázalo, že rozdiely v dĺžke zobáka u kanadskej husi B. c. tavernieri a čierna hus B. b. nigricans znemožňuje prvým druhom používať také nízko rastúce močiarne rastliny ako Carex subspathacea a Puccinellia phryganodes; kým vyšší Triglochin palustre je bežnou kŕmnou rastlinou pre kanadskú hus. Čierna hus s kratším zobákom úspešne požiera všetky tri druhy rastlín. Vo vyšších oblastiach tundry, kde je tráva vyššia, sa potravinové spektrá týchto dvoch druhov husí prekrývajú v oveľa väčšej miere (Kiera, 1982; Sedinger a Raveling, 1984; Sedinger, 1986; Buchsbaum et al., 1986). Podobný vzor je pozorovaný u dvoch ďalších druhov husí v zóne pobrežných močiarov na severe východnej Čukotky. Husi bieločelé s kratším zobákom žerú trávu Dupontia psilosantha v skorých fázach vegetácie, pričom nestrihajú viac ako 10 – 15 mm, zatiaľ čo husi bieločelé s dlhším zobákom žijúce spolu s nimi používajú rovnaké rastlinné druhy neskôr, v fáza predchádzajúca kvitnutiu, obhrýzanie listov väčšej dĺžky (Kishchinsky, 1972).

Na jar sa živiace husi kanadské a husi bieločelé súťažia počas začiatku topenia snehu, ale potom sa rýchlo rozptýlia do biotopov (Carriere et al., 1995). Krátkozobé husi, ktoré sa na súši pohybujú rýchlejšie, kolonizujú oblasti tundry, ktoré sú vzdialenejšie od bezpečných brehov potokov, ako husi belošské, ktoré sa s nimi línajú v rovnakých oblastiach Grónska (Madsen a Mortensen, 1985). Na zimoviskách v Spojenom kráľovstve veľké sivé husi navštevujú polia vzdialenejšie od miest odpočinku ako hus s krátkym zobákom s rovnakými potravinovými preferenciami (Bell, 1988). V zozname takýchto príkladov by sa dalo pokračovať.

Barnacles, black husi, white-fronted husi a fazuľové husi žijúce spoločne na pobreží ústia rieky Anadyr využívajú pobrežné lúky a vnútrozemské oblasti riečnych údolí (Kondratiev, 1997). V prvom prípade mreny krátkozobé využívajú odvodnené oblasti lúk reprezentované Carex subspathacea + Puccinellia phryganodes pozdĺž okrajov kanálov a kanálov, kde výška týchto rastlín nepresahuje 15 mm, pričom ich intenzívne klujú bočnými časťami. nechtík. Husi bieločelé s pomerne dlhým zobákom uprednostňujú vyššie porasty rovnakého druhu na menej odvodnenej, mäkšej pôde v určitej vzdialenosti od brehov riek a kanálov. Spoločne žijúce husi čierne využívajú oba tieto biotopy, ale aj húštiny vodnej borovice v ešte vlhkejších oblastiach, kde požierajú akvamarín, ktorý tam na rozdiel od lúk netvorí súvislé húštiny. V údoliach riek a pri brehoch vnútrozemských jazier sa hus čierna nevyskytuje, len hniezdi hus biela, bežná je však hus bieločelá a hus fazuľová. Dôležitú úlohu v prikrmovaní týchto druhov v predhniezdnom období zohrávajú bazálne časti ostrice vodného, ​​bavlníka alebo arktofily v závislosti od hydrologickej situácie. Znášky oboch druhov po vyliahnutí zreteľne gravitujú k lúkam toho istého C. subspathacea+P. fryganódy, ktoré sa vyvíjajú v malých oblastiach po roztopení snehových polí pozdĺž brehov riek a jazier. Okrem nich zohrávajú významnú úlohu vo výžive húsat aj húštiny prasličky poľnej pozdĺž kríkov a stuhové húštiny ostrice vysokej Carex cryptocarpa pozdĺž riek a jazier na veľmi viskóznej pôde. Sporadickejšie rozšírená hus fazuľová je za týchto podmienok priestorovo obmedzenejšia ako z hľadiska rozsahu využívaných potravných biotopov. Toto obmedzenie je dané kombináciou krajinných podmienok, ktoré si vyžaduje hus fazuľová v konkurencii s oveľa početnejšou husou bieločelou. Na jar sa husi fazuľové dokážu kŕmiť v nezatopených machových dutinách, pričom svojím oveľa silnejším zobákom vyberajú bazálne časti bavlníkovej trávy z takmer suchého machu. Väčšie husi fazuľové hniezdia takmer o týždeň skôr ako husi bieločelé (Kondratyev, 1997) a na hniezdenie im vyhovuje južný svah, ktorý sa skoro na jar roztápa. Nevyhnutným prvkom je aj pomerne dobre vyvinutý snehový záhon pozdĺž brehu jazera pod takýmto svahom, kde kým sa vyliahnu mláďatá, sneh sa roztopí a odkryje sa krátka trávnatá „prímorská“ lúka.

Navyše, aj keď sa kŕmia na tom istom poli, husi rôznych druhov preukazujú mierne odlišné spôsoby pasenia, ktoré sa tiež líšia u jedného druhu pri kŕmení rôznymi druhmi rastlín (Prop a Loonen, 1986). Rozdiely sú vyjadrené v sile a smere pohybu hlavy, čo vedie k rôznym nákladom na odštipnutie toho istého výhonku u zástupcov rôznych druhov (Zweers, pers. comm). Na druhej strane u husí, ktoré okusujú trávu koncovou časťou zobáka (beloshey, hus), maximálna dĺžka hryziacej stonky zodpovedá dĺžke zobáka, zatiaľ čo husi sivá, husi bieločelá a hus fazuľová, okusovanie trávy s bočnými zubami (u týchto druhov vyvinutejšie), môže hrýzť výhonky rôznej dĺžky.

Vplyv veľkosti tela

Ďalším dôležitým faktorom vysvetľujúcim druhové rozdiely v potravnej ekológii je veľkosť tela vtákov. Po prvé, väčšie husi sú schopné v období jarnej hyperfágie akumulovať absolútne aj relatívne veľké tukové zásoby a nie sú závislé od potravnej situácie na hniezdiskách bezprostredne po prílete. Po druhé, u menších vtákov je rýchlosť prechodu potravy pomalšia, a preto je stráviteľnosť o niečo vyššia ako u väčších vtákov. Posledne menované bolo preukázané a diskutované pri porovnaní napríklad husi Rossovej a husi bielej (Afton et. al., 1995), ako aj husí a husí (Mayhew a Houston, 1993). V interpopulačných aspektoch zohrávajú úlohu aj rozdiely vo veľkosti tela. Najcharakteristickejším príkladom sú dva poddruhy bielej husi. Väčší atlantický poddruh má dva hlavné rozdiely od menšieho nominatívneho poddruhu: let bez medzipristátia (3000 km) z oblasti jarného medzipristátia pri ústí rieky. Svätého Vavrinca na hniezdiská (u malej bielej husi je to trikrát menej) a podľa toho sa obdobie pred hniezdením predĺžilo na dva týždne. Zároveň významnú úlohu pri tvorbe znášky majú zdroje získavané na hniezdiskách, a to nielen tukové zásoby, navyše čiastočne vynaložené na dlhý let (Gauthier et. al., 1984; Gauthier and Tardif, 1991). Podobná korelácia medzi dlhou migračnou trasou bez zastávok a intenzívnym predhniezdnym hľadaním potravy po príchode na hniezdne územia bola zaznamenaná aj u iných druhov: hus fazuľová (Inglis, 1977), niektoré populácie husi bieločelej (líška a Madsen, 1981; naše údaje), hus čierna (Ankney, 1984) a hus kanadská B. canadensis occidentalis (Bromley, 1984).

Okrem toho rozdiely vo veľkosti husí ovplyvňujú aj stravovacie návyky vtákov v období hniezdenia. Ak si veľké vtáky (napríklad hus bieločelá - Ebbinge a Spaans, 1995) môžu dovoliť nekŕmiť sa počas inkubačnej doby, čo zjavne zvyšuje mieru prežitia znášky, potom sú menšie (čierne husi) nútené robiť to. to určuje ich hniezdnu distribúciu a všetky súvisiace dôsledky (Ebbinge a Spaans, 1995). Dôležitosť hustej inkubácie však možno vysledovať aj u husí čiernych: samice, ktoré majú najväčšie zásoby tuku na začiatku hniezdenia, inkubujú hustejšie (Eichholz a Sedinger, 1995), čo ovplyvňuje úspešnosť hniezdenia, keďže hniezdo je ponechané bez dozoru. počas kŕmenia samice s väčšou pravdepodobnosťou bude zničená predátormi.

Určitý vzťah možno vysledovať aj medzi kŕmnymi stratégiami počas obdobia rozmnožovania a charakterom biotopov. Existuje teda názor, že nízka priľnavosť samca k hniezdu počas inkubačnej doby sa vysvetľuje tým, že v tomto čase musia samce získať maximálne tukové zásoby. Potrebujú ich, pretože po vyliahnutí budú kurčatá migrovať na otvorené pobrežné lúky bez prirodzených úkrytov, kde si samica obnoví svoje vlastné zásoby vynaložené počas inkubácie a prežitie kurčiat bude úplne závisieť od bdelosti samca (Laing a Raveling, 1993).

Vonkajšie morfologické a funkčné rozdiely preto vedú k obrovským rozdielom v požiadavkách druhov na vlastnosti biotopov, v ktorých by vtáky mohli realizovať svoje adaptačné vlastnosti. maximálna účinnosť. Morfologické rozdiely teda určujú rozdiely v zónach druhovo optimálnych, čo umožňuje sympatie navonok podobných druhov s veľmi podobnými požiadavkami na charakter potravných biotopov.

ZÁVER

Vyššie uvedené hlavné zákonitosti, ktoré určujú mechanizmy výberu krmovín husami na základe ich chemického zloženia, dostupnosti, stavu vtákov, distribúcie rastlín vo vesmíre a študované do konca 90. rokov, umožňujú pochopiť mnohé črty života husí pozorované v prírode a experiment. To viedlo k tomu, že spolu s ďalším hromadením faktov v týchto oblastiach sa začali formovať nové prístupy. Ide najmä o konštrukciu dynamických modelov na štúdium spoločného vplyvu faktorov, pričom úloha každého z nich môže v tej či onej kombinácii prevážiť nad ostatnými. Zatiaľ je počet takýchto modelov malý: napríklad modelovanie vplyvu vodnej hladiny na výber biotopov a dostupnosť potravy u čiernych husí pri konzumácii Zostera mimo prílivovej zóny (Clausen, 2000). Ich počet sa však môže čoskoro zvýšiť a dosiahnuť predikčnú úroveň, keď kvantitatívny materiál nahromadený v súčasnej fáze poskytne takýmto dynamickým modelom potrebné čísla. To umožní podrobnejšiu analýzu a predikciu výživových stratégií.

LITERATÚRA

• Vorobieva T.D. 1982. Denné rozpočty času a energie pre menšie jastraby bieločelé Anser erythropus zimujúce na juhozápadnom pobreží Kaspického mora. - Rozpočty času a energie vtákov v prírode (Zborník ZIN AN ZSSR, v. 113). L., Zool. Ústav akadémie vied ZSSR: 91-103.
• Kishinsky A.A. 1972. Pozorovania husí na severnom pobreží polostrova Čukotka. - Husi v ZSSR (Zborník z medzirezortnej porady). Tartu: 139-148.
• Kondratiev A.V. 1997. Biológia husí na juhozápadnom pobreží ústia rieky Anadyr. - Druhová diverzita a stav populácií pobrežných vtákov v severovýchodnej Ázii. Magadan: 125-140.
• Rosenfeld S.B., Syroechkovsky E.E. - ml. 1998. Kŕmenie čiernej husi v tundre Ruska počas obdobia rozmnožovania. - Kazarka, 4: 96-119.
• Afton A., Osoba D., Alisauskas R.T. 1995. Predliahnutie husí snežnou a snežnou v zmiešanej chovnej kolónii: hypotéza veľkosti tela. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 27.
• Ankney C.D. 1984. Dynamika živinových rezerv chovu a zlieňovania Brant - Auk, 101: 361-370.
• Ankney C.D., MacInnes C.D. 1978. Zásoby živín a reprodukčná výkonnosť samíc husi snežnej. - Auk, 95: 459-471.
• Bazely D.R., McCleerly R.H., Prins H.H.T. 1992. Má model optimality pasenia nejaký význam pre zimujúce husi Barnacle? - 7. konferencia severoamerických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 30.
• Beaulieu J., Gauthier G., Rochefort L. 1995. Rastové reakcie rastlín na pasenie husí vo vysoko arktickom prostredí. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 31.
• Bent A.C. 1925 Branta bernicla Brant. - Životné príbehy severoamerického divého vtáctva. Vol. 2.Objednajte si Anseres. Smithsomian Inst. Bull. U.S. National Museum Bull., 130: 237-259.
• Black J., Carbone C., Wells., R.L., Owen M. 1992. Dynamika zháňania potravy v kŕdľoch husí: životné náklady na hranici. - 7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 25.
• Black J., Owen M. 1984. Význam rodinnej jednotky pre potomstvo Barnacle Goose Branta leucopsis – správa o pokroku. Norsk Polar Inst. Skrifta, 181: 79-85.
• Black J., Owen M. 1988. Variácie v párovej väzbe a agonistické správanie u husí Barnacle na zimoviskách. - Vodné vtáctvo v zime: 39-57.
• Black J., Owen M. 1989. Agonistické správanie v kŕdľoch husí Barnacle, hodnotenie, investície a reprodukčný úspech. - Správanie zvierat, 37: 199-209.
• Black J., Owen M. 1989. Vzťahy medzi rodičmi a potomkami u zimujúcich husí Barnacle. - Správanie zvierat, 37: 187-198.
• Boudewijn T. 1984. Úloha stráviteľnosti pri výbere jarných kŕmnych miest Brent Geese. - Divoké vtáctvo, 35:97-105.
• Bromley R.G.H. 1984. Energetika migrácie a rozmnožovania husí kanadských (Branta canadensis occidentalis). - Ph.D. diplomová práca, Oregon State Univ., Corvallis, OR.
• Buchsbaum R., Wilson J., Valiela I. 1986. Stráviteľnosť rastlinných zložiek kanadskými husami a Atlantic Brant. - Ekológia, 67: 386-393.
• Carriere S., Gauthier G., Bromley R. 1995. Stratégie jarného kŕmenia sympatickej Kanady a husí bieločelých hniezdiacich v Arktíde strednej Kanady. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 36.
• Clausen P. 2000. Modelovanie vplyvu vodnej hladiny na výber biotopov a dostupnosť potravy pre Zostera, ktorá kŕmi husi Brent Branta bernicla v oblastiach bez prílivu a odlivu. - Divoký. Biol., 6:75-87.
• Cottam C., Lynch J.J., Nelson A.L. 1944. Potravinové návyky a riadenie American Sea Brant. - J. Wildl. Manag., 8(1): 36-56.
• Derksen D.W., Eldridge W.D., Weller M.W. 1982. Ekológia biotopu pacifického čierneho branta a iných husí, ktoré sa prelínajú pri jazere Teshekpuk na Aljaške. — Poľné vtáctvo, 33:39-57.
• Drent R. 1980. Husacie kŕdle a vykorisťovanie potravy: ako si dať koláč a zjesť ho. -Zborník Medzinárodný ornitologický kongres: 800-806.
• Drent R., Ebbinge B., Weijand B. 1979. Vyrovnávanie energetických rozpočtov husí chovaných v arktíde počas ročného cyklu: správa o pokroku. - Sloveso. Orn. Ges. Bayern, 23 (1978/1979): 239-264.
• Ebbinge B. 1985. Faktory určujúce veľkosť populácie arktických chovných husí, zimujúcich v západnej Európe. - Ardea, 73: 121-128.
• Ebbinge B. 1988. Multifaktoriálne vysvetlenie variácií v chove husí Brent Branta bernicla. - Ibis, 131: 196-204.
• Ebbinge B., Carters K., Drent R. 1975. Postupy pri hľadaní potravy a odhadovaný denný príjem potravy u husí Barnacle zimujúcich v severnom Holandsku. — Poľné vtáctvo, 26:5–19.
• Ebbinge B.S., Spaans B. 1995. Význam telesných rezerv nahromadených v oblastiach jarného obdobia v miernom pásme pre chov tmavobruchých husí Brent Branta bbernicla vo vysokej Arktíde. - Journal of Avian Biology, 26 (2): 205-207.
• Eichholz M., Sedinger J.M. 1995. Zásoby živín a hniezdna pozornosť inkubačného Black Brant. -8. Severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 40.
• Fox A.D., Madsen J. 1981. Chovanie grónskej bieločelej husi pred hniezdením. — Poľné vtáctvo, 32:48-54.
• Fox A.D., Madsen J., Stroud D. 1983. Prehľad letnej ekológie husi grónskej bieločelej Anser albifrons flavirostris. - Dansk Orn. Forev. Tidskr., 77:43-55.
• Gadallah F., Jefferies R. 1992. Kvalita krmiva a výživa husí husí. - 7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. – 12. januára, Kalifornia, USA: 55.
• Ganter B., Cooke F. 1995. Získavanie živín, načasovanie chovu a veľkosť znášky u husí snežných. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 42.
• Gauthier G., Tardif J. 1991. Kŕmenie samíc a bdelosť samcov počas hniezdenia u husí snežných. - Kondor, 93: 701-711.
• Harwood J. 1976. Letná ekológia kŕmenia husí snežných. - J. Wildlife Manag., 41(1): 48-55.
• Hik D. Jefferies R.L., Sinclar A.R. 1992. Vplyv izostatického zdvihnutia a pasenia husí snežnou na dynamiku spoločenstiev slatinných močiarov. - 7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. – 12. januára, Kalifornia, USA: 62.
• Hughes R.J., Gauthier G., Reed A. 1994. Letné využitie a správanie husí snežných Anser caerulescens. - Poľné vtáctvo, 45: 49-64.
• Hupp J.W., Robertson D.G. 1992. Výber kŕmneho miesta husami Lesser Snow v ekosystéme arktickej tundry. - 7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. – 12. januára, Kalifornia, USA: 65.
• Inglis I.R. 1977. Chovné správanie husi ružovej: behaviorálne koreláty úspechu hniezdenia. - Animal Behaviour, 25: 747-764.
• Jefferies R.L. 1992 Pastva a pestovanie rastlín. -7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 66.
• Kiera E. 1982. Potravná ekológia Black Brant na severnom svahu Aljašky. - Morské vtáky, ich potravná ekológia a vzťah komerčného rybolovu. Ministerstvo zásobovania a služieb. Kanada: 40-48.
• Laing K.K., Raveling D.G. 1993. Stanovište a výber potravy husi cisárskymi. - Condor, 95 (4): 879-888.
• Lepage D., Gauthier G., Desocreshers A. 1995. Manipulácia so spojkou u husí z veľkého snehu: príčinná súvislosť medzi dátumom vyliahnutia, veľkosťou mláďat a rastom pred vyliatím. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 51.
• Lindholm A., Gauthier G. 1992. Dátum vyliahnutia, kvalita potravy a rast mláďat husí snežných. - 7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 77.
• Loonen M.J.J.E, Bruinzeel L.W., Drent R. 1995. Správanie a rast sú priamo ovplyvnené veľkosťou rodiny: experiment s manipuláciou u husí bradavých. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 53.
• Madsen J, Mortensen Ch. 1985. Využívanie biotopov a medzidruhová konkurencia husí preperovania vo východnom Grónsku. - Ibis, 129: 25-44.
• Madsen J. 1985. Vzťahy medzi zmenou výberu jarného biotopu a dennou energetikou husí ružových Anser brachyrhynchus. - Ornis Scandinavica, 16: 222-228.
• Madsen J. 1988. Pasenie husí v Arktíde. - Ibis, 130:302.
• Madsen J. 1989. Jarná kŕmna ekológia husí Brent Branta bernicla. - dánsky Rev. of Game Biol., 13 (7): 2-16.
• Madsen J., Bregnballe T., Mehlum F. 1989. Štúdium ekológie rozmnožovania a správania sa na Svalbardskej populácii husi krátkobruchej Branta bernicla hrota. - Polárny výskum, 7:1-21.
• Manseau M., Gauthier G. 1992. Biotopy chovu mláďat u husí snežných: porovnávacia štúdia založená na vnímaní prostredia zvieratami. -7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 80.
• Mattocks J. 1971. Kŕmenie husí a trávenie celulózy. - Divoké vtáctvo, 22: 107-113.
• Mayhew P.W., Houston D.C. 1993. Priepustnosť potravy u európskeho Wigeon Anas penelope a iných pasúcich sa vodných vtákov. - Poľné vtáctvo, 44: 174-177.
• McLandress M.R., Raveling D.G. 1981. Zmeny v strave a zložení tela kanadských husí pred jarnou migráciou. - Auk, 98: 65-79.
• McWilliams S.R. 1995. Husi ako malé bylinožravce: tráviace obmedzenia a výber stravy u husí migrujúcich na jar. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 54.
• Newton I. 1977. Načasovanie a úspešnosť šľachtenia husí v tundrane. - Evolučná ekológia (eds. Stonehouse B., Perrins C.),. Baltimore, University Park Press: 113-126.
• Owen M. 1971. Výber miesta kŕmenia husami bieločelými v zime. - J. Appl. ekol. 8(3): 905-917.
• Owen M. 1972. Niektoré faktory ovplyvňujúce príjem potravy a výber u husí bieločelých. - J. Animal Ecology, 41: 79-92.
• Owen M. 1973. Manažment trávnatých plôch pre zimujúce husi. - Divoké vtáctvo, 24:123-130.
• Owen M. 1975. Strihanie a hnojenie trávnych porastov pre zimné riadenie husí. - J. Wildlife Monag., 39(1): 163-167.
• Owen M. 1975. Hodnotenie techniky analýzy výkalov v štúdiách kŕmenia vodného vtáctva. - J. Wildlife Manag., 39(2): 271-279.
• Owen M. 1976. Výber zimnej potravy husí bieločelých. - J. Appl. Ecol., 13: 715-729.
• Owen M., Black J., Liber H. 1988. Trvanie párového zväzku a načasovanie jeho vzniku u husí Barnacle. - Vodné vtáctvo v zime: 23.-38.
• Owen M., Kerbes R. 1971. O jesennom jedle husi Barnacle v národnej prírodnej rezervácii Caerlaverock. - Divoké vtáctvo, 22: 114-119.
• Owen M., Nugent M., Davies N. 1977. Diskriminácia medzi druhmi tráv a vegetáciou oplodnenou dusíkom mladými husami Barnacle. — Poľné vtáctvo, 28:21–26.
• Petersen M. 1983. Pozorovania kŕmenia cisárskych husí v lagúne Nelsson na Aljaške. - Kondor, 85: 367-368.
• Prins H., Ydenberg R. 1985. Rast vegetácie a sezónny posun biotopu husi fúzatej (Branta leucopsis). - Oecologia, 66: 122-125.
• Prins H., Ydenberg R., Drent R. 1980. Interakcia husi Brent Branta bernicla a skorocelu morského Plantago maritima počas jarnej fázy: pozorovanie v teréne a experimenty. - Acta Bot. Nederl., 29 (5./6.), nov. 1980: 580-596.
• Prop J., Eerden H., Drent R. 1984. Reprodukčné úspechy husi Barnacle Branta leucopsis vo vzťahu k využívaniu potravy na miestach rozmnožovania, Západné Špicbergy. - Ani nie. Polarinst. Skr, 181: 87-117.
• Prop J., Eerden M.R., Daan S., Drent R., Tinbergen J.M., Joseph A.M. 1978. Ekológia husi fúzatej (Branta leucopsis) počas obdobia rozmnožovania. - Špicberské sympózium, november 1978, Univerzita v Groningene, Arktické centrum: 51-112.
• Prop J., Loonen M. 1986. Husacie kŕdle a vykorisťovanie potravy: dôležitosť byť prvý. - Acta XIX Congress International Ornitol. (Ottawa): 1878-1887.
• Reed A., Ward D.W., Derksen D.V., Sedinger J.S. 1998. Brant (Branta bernicla) - Vtáky Severnej Ameriky č. 337. The American Ornitologist's Union, Washington, DC: 1-32.
• Sedinger J., Raveling D. 1984. Diétna selektivita vo vzťahu k dostupnosti a kvalite potravy pre húsatá húsat. - Auk, 101: 295-306.
• Sedinger J.S. 1984. Zloženie bielkovín a aminokyselín vegetácie tundry vo vzťahu k nutričným požiadavkám husí. - J. Wildlife Manag., 48: 1128-1136.
• Sedinger J.S. 1986. Predsudky v porovnaní vzoriek potravy z proventrikulu a pažeráka z kanadských kdákaných husí. - J. Wildlife Manag., 50(2): 221-222.
• Sedinger J.S. 1992. Ekológia predlietavého vodného vtáctva. - Ekológia a manažment chovu vodného vtáctva (eds. Bruce D, Afton A., Anderson M., Ankney C.D., Johson D., Kadlec J., Krapu G). Minneapolis a Londýn, tlač University of Minnesota: 109-127.
• Sedinger J.S. 1995. Podmienky prostredia počas obdobia rastu ovplyvňujú budúcu kondíciu husí. - 8. severoamerická konferencia arktických husí (8. NAAG), 11. – 14. januára 1995, Albuquerque, Nové Mexiko, USA: 19.
• Sedinger J.S., White R., Mann F., Burris F., Kedrowski R. 1989. Zjavná metabolizovateľnosť zložiek Alfalfa u ročného Pacific Black Brant. - J. Wildlife Manag., 53(3): 726-734.
• Srivastava D.S., Jefferies R. 1992. Hľadanie potravy husí snežných a degradácia arktických slaných močiarov. -7. severoamerická konferencia arktických husí, 7. - 12. januára, Kalifornia, USA: 109.
• Teunissen W., Spaans B., Drent R. 1985. Úspech chovu brentu vo vzťahu k individuálnym možnostiam kŕmenia počas jarnej fázy vo Waddenskom mori. - Ardea, 73: 109-119.
• Wilson D., Jefferies R. 1992. Rast rastlín a dostupnosť dusíka v spásanom arktickom slanom močiari. - 7. konferencia severoamerických arktických husí, 7. – 12. januára, Kalifornia, USA: 121.
• Ydenberg R., Prins H. 1981. Jarná pastva a manipulácia s kvalitou potravín husami Barnacle. - J. Appl. Ekológia, 18:443-453.

A. V. Kondratiev

Biologický výskumný ústav, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Rusko

Divoká hus je vodné vtáctvo, ktoré je prechodnou možnosťou medzi kačicami a labuťami: je oveľa väčšie ako prvé, ale menšie ako druhé. Rovnako ako oni patrí do čeľade kačice - Anatidae.

Popis divej husi

Všetky divé husi majú krátke nohy a dosť dlhý krk. Na rozdiel od labutí majú plne operené uzdy (medzera medzi zobákom a očami). Zobák je vysoký a bočne stlačený. Perie závisí od druhu divých husí a môže byť úplne biele, čierne, sivé s čiernymi znakmi, hnedé, tmavé v kombinácii so svetlými škvrnami (napríklad na hrudi alebo na koncoch krídel). Farba samcov a samíc je rovnaká a nie odlišná, ako je to u väčšiny kačíc. Na okraji zobáku divých husí sa pozdĺž vnútornej strany tiahnu priečne hrebene v tvare zubov - špeciálne platne určené na filtrovanie čiastočiek potravy od vody a bahna. Labky sú veľké, plstnaté, prispôsobené na hrabanie vo vode pri plávaní.

Druhy divých husí

Celkovo ide o 14 druhov divých husí, ktoré tvoria niekoľko rodov. Do tohto počtu je zvykom zahrnúť aj príbuzné husi. Hlavné druhy divých husí:

• Anser anser - hus sivá (okrem šedej farby sa od ostatných líši oveľa svetlejším operením a extrémne úzkou líniou pri koreni zobáka; hmotnosť zvyčajne priberie do 6 kg 600 g);
• Anser fabalis - hus (má sivohnedú farbu peria a tmavooranžový pás v strednej časti zobáka; jej telesná hmotnosť dosahuje 4 kg 500 g);
• Branta canadensis – hus kanadská (líši sa sivohnedou farbou, čierny krk a hlava, svetlá hruď, biela čiara na chvoste a škvrna rovnakého tónu na líci; má dĺžku tela od 64 cm do 109 cm; vtáky pri lietaní vytvárajú klin);
• Anser albifrons - hus bieločelá (so šedo-hnedou farbou peria, bielym čelom a svetlým kosákom v oblasti horného chvosta; veľkosť tela dosahuje od 66 cm do 86 cm);
• Anser cygnoides - suchá hus (svoje meno dostala preto, že v prípade nebezpečenstva ponorí telo do vody, pričom vonku nechá iba hlavu; ale môže sa aj úplne schovať pod vodu, ísť na bezpečné miesto);
• Eulabeia indica - hus horská (má svetlosivú farbu a bielu hlavu; chrbát je o niečo tmavší ako zvyšok, vo vlnovkách; váži od 2 kg do 3 kg 200 g);
• Anser erythropus - hus bieločelá (najmenší zástupca husi - telesná hmotnosť dospelých jedincov nepresahuje 2 kg 500 g);
• Chen hyperborea - biela hus (biely vták s čiernymi znakmi pozdĺž okrajov krídel; dĺžka tela dosahuje od 58 cm do 79 cm);
• Philacte canagica - hus biela (líši sa šedo-modrou farbou s bielo-čiernym vzorom v podobe šupín a bielej hlavy; v dyne dorastá do 66-71 cm);
• Branta rufiolis - hus červenoprsá (najjasnejšia zo zástupcov radu husí, má červenú hruď a krk so svetlým okrajom, presne tie isté škvrny na lícach; chrbát a brucho sú čierne, 2 biele znaky sú umiestnené v oblasť zobáka);
• Branta bernicla - čierna hus (tento druh divej husi má čiernu hruď, krk a hlavu, tmavosivý chrbát, krk s bielym pruhom vpredu);
• Branta leucopsis - hus barnacle (vyznačuje sa svetlým operením na hlave, s výnimkou zadnej časti hlavy).

Husacie zvyky

Divé husi sú sťahovavé vtáky. Na jar sa vracajú pomerne skoro, keď je prevažná väčšina nádrží ešte pod vrstvou ľadu a na snehu sa práve ukazujú prvé miesta rozmrazovania. Na juhu toto obdobie zvyčajne spadá do marca, na severe - do apríla.

V momente letu sa divé husi radi zdržiavajú v kŕdľoch. Spravidla sa na oblohe zoraďujú do klina a menej často do radu. Počet jedincov v stádach je rôzny a môže sa pohybovať od niekoľkých po stovky. Na zastávkach na kŕmenie a odpočinok sa všetky divé husi zhromažďujú a vytvárajú nebývalú podívanú. Na hniezdiská prilietajú v pároch. Len niekoľko druhov tvorí lokálne páry. Najradšej si stavajú hniezda v blízkosti obydlí sokola alebo sysľa, ktoré smelo odháňajú z okolia psov, líšky, polárne líšky a často aj ľudí.

Počas línania sú divé husi náchylné na tajnostkársky životný štýl. pretože strácajú schopnosť lietať. V tomto období sa sťahujú na pokojné a hluché miesta. Po dokončení molt sa opäť aktivujú. Chodia sa kŕmiť, keď slnko zapadá, a v noci sa vracajú na plytčiny. Za úsvitu opäť hľadajú jedlo až do neskorého rána.

Kde žijú divé husi

Najtradičnejším biotopom husi divej sú vlhké lúky, trávnaté močiare, ústia riek a jazierka porastené hustými húštinami vodnej vegetácie, riečne nivy.

Hus sivá obýva východnú pologuľu, žije v oblasti Čierneho mora, Kaspického mora, v lesoch Európy a v južnej časti Sibíri. Fazuľová hus sa množí v tajge Eurázie a v tundre. Kanadská hus okupuje severoamerický kontinent a chová sa od severu USA až po Arktídu. V posledných rokoch sa dobre aklimatizoval v Škandinávii a Veľkej Británii. Hus bieločelý je arktický druh, ktorý žije v zónach tundry Eurázie a Ameriky.

Suchá hus obýva malú oblasť vo východnej časti Ázie, kde si vybrala tečúce aj stojaté vody. Hus horská žije v horskej stepi, stepi a púšti na kirgizských lúkach. Hus bieločelý sa nachádza v lesnej tundre Ruska. Biela hus sa usadzuje hlavne pozdĺž arktického pobrežia. Hus bielochvostý okupuje najmä Aljašku. Hus červenokrký sa chová vo východnej časti sibírskej tundry. Čierna hus žije v tundrovej zóne Eurázie. Barnacle Goose žije iba na východnej pologuli, hniezdi v horskej tundre z Novej Zeme do Európy.

Čo jedáva divá hus

Podľa charakteru konzumovanej potravy patria divé husi k bylinožravým vtákom. Na jar sa divé husi živia vodnými plochami, kde sa živia výhonkami vodných rastlín. Na zemi nachádzajú potravu na poliach zimných výhonkov a na lúkach, trhajú mladú trávu. Počas hniezdenia takmer úplne prechádzajú na blízku vodu a vodnú potravu, najochotnejšie jedia rybníkweed - jedia najjemnejšie časti vodnej vegetácie. Po nabratí na krídlo sa divé husi živia najmä prízemnou vegetáciou, sadenicami na poliach, semenami kultúrnych a divých rastlín.

Hniezdenie divej husi

V čase rozmnožovania vstupujú divé husi až v 3. alebo 4. roku života. Hniezdne miesta sa obsadzujú hneď po príchode a stavia sa až po roztopení ľadu a snehu. Hniezdo stavia samica. Do jeho vonkajšej časti idú akékoľvek vodné rastliny a miestami sa používajú aj drevené materiály (konáre, vetvičky). Z vnútornej strany je tácka vystlaná mäkkými a suchými bylinkami.

Pri znáške divých husí je od 4 do 10 bielych vajec s miernym plavým alebo zelenkastým odtieňom (častejšie - 4-5). Farba škrupiny závisí od druhu divých husí. Znášanie vajec sa vyskytuje hlavne na jar: marec (druhá polovica), apríl a máj. Niekedy je zachytený aj prvý letný mesiac. Počas inkubačnej doby samica neopúšťa hniezdo. Držať sa blízko neho aj v čase kŕmenia (v tomto čase pokrýva murivo chmýří a suchou trávou). Vo všeobecnosti trvá odparovanie asi 27-28 dní.

Zimujúce divé husi

Odchod divých husí na zimovanie pripadá na druhú polovicu septembra v severných zónach a koncom októbra v južných.

Napríklad hus čaká na zimu na pobreží Atlantiku - v Nemecku, Anglicku, ako aj v Japonsku, Číne a Indii (sibírska hus). Sivá hus odchádza na jeseň na africké a európske pobrežie, na Britské ostrovy, zastaví sa v Indočíne, Indii, Afganistane, Iráne a Číne. Biela hus na zimu migruje na pobrežie Tichého oceánu, kde zaberá miesta od Mexika, Texasu, Louisiany až po Severnú Ameriku. Čiastočne sa usadil v Japonsku. Hus bieločelý migruje do západných prímorských štátov, hus bieločelá do subtrópov. Hus bieločelý uprednostňuje zimu v Grécku, Číne, na pobreží Kaspického a Čierneho mora.

Hus je veľký, ťažký vták, preto je ako poľovnícka trofej výhodnejšia ako menší predstavitelia vodného vtáctva. V prírode existuje niekoľko odrôd husí, z ktorých každá žije vo svojom vlastnom ekologickom výklenku.

(bez predmetu)

A teraz odložme bábiky a zahrajme sa na vojačikov! Len nie v tých, ktorí bdysh-bdysh, tydydydydydy - a všetci ležia okolo. A v takej stabilnej hre na hranie rolí, v ktorej sa dieťa hrá ...

Hus hus.

Skoré jarné ráno. Odniekiaľ z výšin, priamo z neba, sa ozýva husí plač. Keď sa približujú, je badateľné, že husi sa rozličným spôsobom, potichu i hlasno, chichotajú v basoch aj vo vysokom falzete. Medzi všeobecným rozruchom vyniká nízky kgaa-gaaap. Toto sú husaciny fazuľové, tie odlietajú so svojimi kolegami husami sivými a bieločelými do svojej domoviny.

Žije v Rusku štyri poddruhy fazuľovej husi: západná a východná tundra, východná a tajga fazuľová hus.

Bean hus dobre pláva, ale veľa času trávi na súši.

Okrídlení tuláci po oblohe - tak nazývajú básnici sťahovavé vtáky. To nie je prekvapujúce, pretože pre krátkodobý musia prekonať asi 3 tisíc km.

Hus fazuľová je jedným z prvých sťahovavých vtákov. Už v polovici februára - začiatkom marca, keď sa husi zoradili do klinu, naberú smer na sever a vracajú sa zo zimovania na pobreží na juhu strednej Európy a Ázie z Čierneho a Stredozemného mora. Vtáky lietajú do svojej domoviny takzvanou migračnou cestou Biele more – Baltské more. Na hniezdiskách, na pobreží Bieleho mora, padajú v druhej polovici mája - začiatkom júna.

Husi sa vracajú zo zimovania ešte skôr, ako sa snehová pokrývka začne topiť.

Husi sú na cestách asi tri mesiace, niekedy sa zastavia, aby si na pár dní oddýchli. Najprv odlietajú do južných oblastí východnej Európy (Ukrajina, južné Bielorusko, stredné a južné oblasti Ruska), potom sa postupne presúvajú na severovýchod.

V zálive Unskaya v národný park Onega Pomorie je zastavená tisíckami kŕdľov sťahovavých vtákov vrátane husi fazuľovej. Kŕdle nasledujú údoliami riek, lietajú hlavne v noci a za súmraku a cez deň odpočívajú. Husi nie sú veľmi naviazané na vodu, nie je pre ne také dôležité zastaviť sa ako pre labute a kačice. Bean hus zostupuje na rozmrznuté lúky alebo polia oziminy s mladými šťavnatými výhonkami.

Rodičia chránia potomstvo od prvých dní až do odchodu na zimu.

Základom stravy týchto husí sú mladé výhonky obilnín, jemné podzemky vodných rastlín, obilné zrná, niekedy mäkkýše a larvy vodného hmyzu, kaviár obojživelníkov a rýb. Na poliach sa kŕdeľ niekedy zdrží až 4-5 dní. Naberajúc silu, husi idú ďalej.

Každý vie, že husi, podobne ako mnohé veľké vtáky (žeriavy, labute), lietajú v kline. Táto formácia za letu je pre vtáky výhodná z hľadiska najmenšieho výdaja energie. Prvý vták prerezáva vzduch a na koncoch krídel vytvára turbulencie. V týchto víroch je oveľa jednoduchšie lietať ďalej. Nemusia tak namáhať krídla, šetria energiu. Vodiace husi to majú ťažké – prekonávajú maximálny odpor vzduchu. Preto sa prvé vtáky menia.

Počas jarnej migrácie čelia husi mnohé nebezpečenstvá, predovšetkým poľovníci. Jarná hus nepredstavuje žiadnu zvláštnu nutričnú hodnotu – vtáky sú chudé, dlho lietajú a živia sa nízkokalorickou zeleninou. Na jar sa už vytvorili páry. Smrť jedného partnera znamená, že druhý zostane tento rok bez páru a nemusí si postaviť hniezdo niekoľko sezón po sebe, pretože husi tvoria páry takmer celý život.

Charakteristickým znakom husi fazuľovej je čierny zobák s oranžovým pásikom.

Miesto hniezdenia si vyberá hus, ktorá ho stráži. Pár si spolu stavia hniezdo. Ide o úhľadnú stavbu, ktorej základ je láskyplne vystlaný suchými stonkami rastlín, lístím a minuloročnou trávou a následne vystlaný páperím, ktoré si samica vytrháva zo žalúdka. Husací dom sa nachádza na nízko položených miestach machovej tundry, medzi nízkymi vŕbami alebo na malých humnách.

Do prvej dekády júna znáša samica 3-6 žltkastých vajíčok. Iba hus inkubuje murivo, v tomto čase sa chová veľmi ticho, v prípade nebezpečenstva sa skrýva a naťahuje krk a tlačí ho k zemi. Aby sa vajíčka zohriali rovnomerne, pravidelne ich otáča zobákom. Keď vták nakrátko chýba v hniezde, uzatvorí svoje murivo páperím a zbiera ho z okrajov hniezda,
aby vajcia nevychladli.

Tajomný vták, ktorý žije za vzdialenými morami, na jeseň odoberá teplo a na jar ho prináša späť. Na Onežskom pobreží Bieleho mora sú husi zobrazené na starodávnych petroglyfoch spred 7000 rokov. Vedľa nich sa vždy črtá tancujúci muž – starí ľudia považovali husi za poslov nového života a tešili sa z nich.

Obraz husí v severskom folklóre je symbolom života a smrti. Schopnosť týchto vtákov byť poslami umierania a vzkriesenia prírody podnietila ľudí, aby sa na nich obrátili so žiadosťou o návrat zosnulých blízkych. V niektorých tradíciách hus predstavuje chaos. Podľa legendy pri stvorení sveta Bohom prefíkaná hus odniesla za lícom zem z dna oceánov a vytvorila si svoj vlastný, alternatívny svet, studený a mŕtvy. Hus je staroveké slnečné znamenie a okrem toho je symbolom vetra.